“Tibb müəssisələri üçün müxtəlif təyinatlı tibbi cihaz və avadanlıqlarının satın alınması

1. Təyinat və ümumi klinik imkanlar 1.1 KTG fetal monitorinq cihazı hamilə qadınlarda dölün ürək döyüntüsünün (FHR), uşaqlıq yığılmalarının (TOCO) və fetal hərəkətlərin izlənilməsi və qeydiyyatı üçün nəzərdə tutulmalıdır. 1.2 Cihaz antepartum və intrapartum monitorinq üçün uyğun olmalıdır. 1.3 Cihaz tək və əkiz hamiləliklərin eyni vaxtda monitorinqini dəstəkləməlidir. 2. Fetal ürək döyüntüsünün monitorinqi 2.1 Cihaz minimum 2 ədəd ultrasəs FHR transdüseri ilə komplektləşdirilməli və FHR1 və FHR2 göstəricilərini eyni vaxtda izləyə bilməlidir. 2.2 Cihaz bir dölün monitorinqi zamanı bir ultrasəs FHR transdüseri ilə işləmə rejimini dəstəkləməlidir. 2.3 Fetal ürək döyüntüsünün ölçmə diapazonu minimum 50–210 bpm və ya daha geniş olmalıdır. 2.4 FHR göstəricisinin ekran üzrə ölçmə bölgüsü 1 bpm olmalıdır. 2.5 FHR ölçmə dəqiqliyi ±1 bpm və ya daha yaxşı olmalıdır. 2.6 Əkiz hamiləliklərdə FHR1 və FHR2 siqnallarının fərqləndirilməsi üçün offset, cross-channel/coincidence recognition və ya ekvivalent siqnal ayırdetmə funksiyası təmin edilməlidir. 3. Uşaqlıq yığılmaları və fetal hərəkət 3.1 Cihaz uşaqlıq yığılmalarının xarici monitorinqi üçün minimum 1 ədəd TOCO transdüseri ilə komplektləşdirilməlidir. 3.2 TOCO monitorinqi uşaqlıq yığılmalarının nisbi intensivliyini 0–100 vahid və ya istehsalçının ekvivalent tam şkalası üzrə göstərməlidir. 3.3 Cihaz fetal hərəkətlərin manual və/və ya avtomatik qeydiyyatını təmin etməlidir. 3.4 Komplektə pasiyent tərəfindən fetal hərəkətin qeyd edilməsi üçün event marker düyməsi və ya ekvivalent istifadəçi interfeysi daxil edilməlidir. 4. Ekran və istifadəçi interfeysi 4.1 Cihaz minimum 6,5 düym diaqonallı rəngli LCD/TFT və ya ekvivalent yüksək keyfiyyətli ekrana malik olmalıdır. 4.2 Ekranda minimum FHR1, FHR2, TOCO, fetal hərəkət/event məlumatı, alarm statusu, saat və qeydiyyat vəziyyəti göstərilməlidir. 4.3 İstifadəçi interfeysi klinik parametrlərin və monitorinq funksiyalarının sürətli idarə edilməsini təmin etməlidir. 5. Daxili printer və qeydiyyat 5.1 Cihaz daxili termal printer/rekorder ilə təchiz olunmalı və KTG qrafiklərinin fasiləsiz çapını təmin etməlidir. 5.2 Printer klinik KTG qeydiyyatı üçün 1, 2 və 3 sm/dəq çap sürətlərini dəstəkləməlidir. 5.3 Çap materialında fetal ürək döyüntüsü və uşaqlıq yığılmalarının trend/qrafik məlumatları əks olunmalıdır. 5.4 Cihaz KTG qeydiyyatlarının daxili yaddaşda saxlanılmasını və saxlanılmış məlumatların sonradan nəzərdən keçirilməsini və/və ya çap edilməsini təmin etməlidir. 6. Alarm və təhlükəsizlik funksiyaları 6.1 Cihaz fetal ürək döyüntüsünün təyin edilmiş yüksək və aşağı hədləri üzrə səsli və vizual alarm funksiyasına malik olmalıdır. 6.2 Cihaz FHR transdüserinin siqnalının itməsi və ya qeyri-kafi siqnal keyfiyyəti barədə operatoru xəbərdar etməlidir. 6.3 Cihaz printer kağızının bitməsi, printer və sistem nasazlığı barədə müvafiq xəbərdarlıq/alarm təqdim etməlidir. 6.4 Batareyanın aşağı səviyyəsi barədə vizual və/və ya səsli xəbərdarlıq təmin edilməlidir. 7. Enerji təchizatı və batareya 7.1 Cihaz elektrik şəbəkəsindən və daxili təkrar doldurulan batareyadan işləyə bilməlidir. 7.2 Batareya tam doldurulduqda minimum 60 dəqiqə fasiləsiz monitorinq imkanını təmin etməlidir. 7.3 Enerji təchizatı 220–240 V AC, 50/60 Hz elektrik şəbəkəsinə uyğun olmalıdır. 8. Trolley və komplektasiya 8.1 Cihaz xüsusi tibbi trolley üzərində təqdim edilməlidir. 8.2 Trolley minimum 4 ədəd təkərə malik olmalı, təkərlərdən minimum 2 ədədi əyləc mexanizmi ilə təchiz edilməlidir. 8.3 Trolley cihazın təhlükəsiz yerləşdirilməsi və klinik şəraitdə rahat daşınması üçün dayanıqlı platformaya malik olmalıdır. 8.4 Trolley üzərində FHR və TOCO transdüserlərinin, kabellərin və digər aksesuarların təhlükəsiz yerləşdirilməsi üçün uyğun tutacaq və ya saxlama elementləri olmalıdır. 8.5 Trolley printer kağızı və digər aksesuarların saxlanılması üçün rəf, səbət və ya çekmece ilə təchiz olunmalıdır. 8.6 Komplektə cihazla tam uyğun minimum 10 paket KTG termal printer kağızı daxil edilməlidir. 9. Məlumatların saxlanılması və inteqrasiya 9.1 Cihaz monitorinq məlumatlarının daxili yaddaşda saxlanılmasını təmin etməlidir. 9.2 Cihaz saxlanılmış KTG məlumatlarının sonradan nəzərdən keçirilməsi və klinik sənədləşdirilməsi üçün uyğun məlumat idarəetmə funksiyalarına malik olmalıdır. 9.3 Sistem xəstəxana daxilində fetal/perinatal monitorinq və ya məlumat idarəetmə sisteminə inteqrasiya üçün LAN, serial, USB və ya ekvivalent rəqəmsal interfeys imkanına malik olmalıdır. 10. Komplektin tərkibi 10.1 Komplektə minimum 1 ədəd KTG fetal monitor əsas bloku daxil edilməlidir. 10.2 Komplektə minimum 2 ədəd ultrasəs FHR transdüseri daxil edilməlidir. 10.3 Komplektə minimum 1 ədəd TOCO transdüseri daxil edilməlidir. 10.4 Komplektə fetal hərəkət/event marker aksesuarı daxil edilməlidir. 10.5 Komplektə transdüserlərin pasiyent üzərində fiksasiyası üçün minimum 3 ədəd uyğun elastik kəmər və ya istehsalçının ekvivalent fiksasiya aksesuarları daxil edilməlidir. 10.6 Komplektə 1 ədəd tibbi trolley daxil edilməlidir. 10.7 Komplektə minimum 10 paket uyğun termal printer kağızı, elektrik qidalanma kabeli və cihazın tam işləməsi üçün zəruri standart aksesuarlar daxil edilməlidir. 11. Keyfiyyət, istehsalçı və servis tələbləri 11.1 Təklif olunan cihaz yeni, istifadə olunmamış və istehsalçının hazırda istehsal və ya rəsmi satış portfelində olan model olmalıdır. 11.2 İstehsalçı ISO 13485 və ya ekvivalent tibbi cihaz keyfiyyət idarəetmə sistemi sertifikatına malik olmalıdır. 11.3 Təklif olunan cihaz CE uyğunluğu və ya FDA bazara çıxış icazəsi/ekvivalent tanınmış tənzimləyici uyğunluq sənədinə malik olmalıdır. 11.4 Təklif olunan model üzrə istehsalçının rəsmi texniki kataloqu, datasheet-i və ya istifadəçi təlimatı təqdim edilməli və əsas texniki göstəricilər həmin sənədlərlə təsdiqlənməlidir. 11.5 İstehsalçının tibbi fetal monitorinq və ya pasiyent monitorinqi sahəsində beynəlxalq bazarda kommersiya fəaliyyəti və məhsul dəstəyi olmalıdır. 11.6 Avadanlıq üçün yerli və ya regional səviyyədə səlahiyyətli texniki servis və ehtiyat hissələrinin təminatı təqdim edilməlidir. 11.7 Cihaza minimum 12 ay zəmanət verilməli və zəmanət müddətində texniki servis təmin edilməlidir. 11.8 İstehsalçı və ya onun səlahiyyətli nümayəndəsi tərəfindən istifadəçi təlimi təmin edilməlidir.

1. Təyinat və ümumi tələblər 1.1 Neonatoloji inkubator vaxtından əvvəl doğulmuş və yenidoğulmuş körpələr üçün stabil temperatur, idarə olunan rütubət və qorunan mikro-mühit təmin etmək üçün nəzərdə tutulmalıdır. 1.2 Cihaz neonatal intensiv terapiya, yenidoğulmuşlar şöbəsi və müşahidə bölmələrində fasiləsiz klinik istifadə üçün uyğun olmalıdır. 1.3 İnkubator mikroprosessor əsaslı idarəetmə və təhlükəsizlik nəzarət sisteminə malik olmalıdır. 2. Temperaturun idarə edilməsi 2.1 Cihaz hava temperaturu (Air Mode) və dəri temperaturu/servo (Skin/Baby Mode) rejimlərində işləməlidir. 2.2 Hava temperaturunun idarəetmə diapazonu minimum 20–37 °C intervalını əhatə etməli, yüksək temperatur/override rejimində yuxarı hədd minimum 39 °C olmalıdır. 2.3 Dəri temperaturunun idarəetmə diapazonu minimum 34–37 °C intervalını əhatə etməli, override rejimində yuxarı hədd minimum 38 °C olmalıdır. 2.4 Temperaturun təyin və göstərilmə addımı 0,1 °C və ya daha dəqiq olmalıdır. 2.5 İnkubator pasiyent bölməsində temperatur sabitliyini təmin edən məcburi hava dövriyyəsi və temperatur tənzimləmə sisteminə malik olmalıdır. 3. Rütubətin idarə edilməsi 3.1 Cihaz inteqrə edilmiş servo-nəzarətli rütubətləndirmə sistemi ilə təchiz olunmalıdır. 3.2 Rütubətin idarəetmə diapazonu minimum 30–85% RH və ya daha geniş olmalıdır. 3.3 Rütubət sistemi operator tərəfindən təyin edilən səviyyəni avtomatik saxlamalıdır; əlavə avtomatik yaşa/temperatura uyğun rütubət proqramı qəbul edilir. 3.4 Su rezervuarı doldurulma, çıxarılma, təmizlənmə və dezinfeksiya baxımından təhlükəsiz və rahat konstruksiyaya malik olmalıdır. 4. Oksigen monitorinqi və idarə edilməsi 4.1 Cihaz inkubator daxilində oksigen konsentrasiyasının monitorinqini və servo-nəzarətini təmin edən inteqrə edilmiş sistemlə təchiz olunmalıdır. 4.2 Servo oksigen sisteminin aşağı idarəetmə həddi 21% O₂ olmalı, yuxarı idarəetmə həddi isə minimum 65% O₂ və ya daha yüksək olmalıdır. 4.3 Oksigen konsentrasiyası ekranda göstərilməli və təyin edilmiş hədlərdən kənara çıxma zamanı səsli-vizual alarm təmin edilməlidir. 5. Kapot, pasiyent yatağı və giriş imkanları 5.1 İnkubator ikiqat divarlı və ya ekvivalent yüksək istilik izolyasiyalı şəffaf kapot konstruksiyasına malik olmalıdır. 5.2 Kapot körpənin müşahidəsini və klinik müdaxiləni asanlaşdıran minimum 4 ədəd əl giriş portuna malik olmalıdır. 5.3 Tənəffüs konturları, infuziya xətləri və monitorinq kabelləri üçün minimum 2 ədəd tubing/kabel keçidi olmalıdır. 5.4 Pasiyent yatağı asan çıxarılan və təmizlənən konstruksiyaya malik olmalıdır. 5.5 Yataq Trendelenburg və reverse Trendelenburg meyilləndirmə imkanına malik olmalıdır. 5.6 Pasiyent yatağı ən azı 8 kq -a qədər çəkili körpənin yerləşdirilməsinə uyğun olmalıdır. 6. Rentgen müayinəsi 6.1 İnkubator körpəni çıxarmadan rentgen müayinəsinin aparılması üçün radiotransparent yataq platforması və rentgen detektoru/kaseti üçün tray və ya ekvivalent inteqrə edilmiş rentgen həlli ilə təchiz olunmalıdır. 6.2 Rentgen detektorunun/kasetin yerləşdirilməsi pasiyentin mikro-mühitinin mümkün qədər az pozulması ilə həyata keçirilməlidir. 7. Ekran, trend və məlumatların göstərilməsi 7.1 Cihaz minimum 5,5 düym rəngli və ya monoxrom qrafik ekranla təchiz olunmalıdır. 7.2 Ekranda minimum hava temperaturu, dəri temperaturu, təyin olunmuş temperatur, rütubət, oksigen konsentrasiyası, alarm statusu və aktiv iş rejimi göstərilməlidir. 7.3 Cihaz temperatur, rütubət və oksigen parametrləri üzrə trend məlumatlarının saxlanılmasını və baxışını təmin etməlidir. 7.4 Alarm hadisələrinin tarixçəsi və ya hadisə qeydlərinin saxlanılması təmin edilməlidir. 8. Alarm və təhlükəsizlik 8.1 Cihaz yüksək/aşağı hava temperaturu və yüksək/aşağı dəri temperaturu üzrə səsli-vizual alarm funksiyasına malik olmalıdır. 8.2 Dəri temperatur probunun ayrılması, nasazlığı və ya ölçmə xətası barədə alarm təmin edilməlidir. 8.3 Fan/hava sirkulyasiyası nasazlığı və sistemin həddindən artıq temperatur vəziyyəti üçün təhlükəsizlik alarmı olmalıdır. 8.4 Rütubət sisteminin nasazlığı, aşağı su səviyyəsi və ya ekvivalent rütubətləndirmə problemi üzrə xəbərdarlıq/alarm təmin edilməlidir. 8.5 Oksigen konsentrasiyasının təyin edilmiş yüksək/aşağı hədləri və oksigen sensor/sistem nasazlığı üzrə alarm olmalıdır. 8.6 Qapı və ya giriş portunun açıq qalması nəticəsində mikro-mühitin pozulması barədə xəbərdarlıq və ya ekvivalent təhlükəsizlik funksiyası təmin edilməlidir. 8.7 Elektrik enerjisinin kəsilməsi və sistem nasazlığı zamanı səsli-vizual alarm təmin edilməlidir. 9. Mobil altlıq və aksesuarların yerləşdirilməsi 9.1 İnkubator mobil tibbi altlıq/trolley üzərində təqdim edilməlidir. 9.2 Altlıq minimum 4 təkərə malik olmalı və minimum 2 təkərdə əyləc/fiksasiya mexanizmi olmalıdır. 9.3 Cihazda klinik aksesuarlar üçün rəf, siyirmə və ya ekvivalent saxlama sahəsi olmalıdır. 9.4 İnfuziya ştativi və ya infuziya avadanlığının bərkidilməsi üçün uyğun tutacaq təmin edilməlidir. 9.5 Prob, kabel və tubing-lərin təhlükəsiz yerləşdirilməsi üçün uyğun saxlama/tutacaq həlli olmalıdır. 10. Enerji təchizatı 10.1 Cihaz 220–240 V AC, 50/60 Hz elektrik şəbəkəsində işləməlidir. 10.2 Elektrik və istilik təhlükəsizliyi tibbi elektrik avadanlıqları üçün tətbiq olunan beynəlxalq standartlara uyğun olmalıdır. 11. Komplektasiya 11.1 Komplektə 1 ədəd neonatal inkubator, mobil altlıq/trolley, pasiyent döşəyi, minimum 1 ədəd dəri temperatur probu, rütubətləndirmə sistemi, servo oksigen sistemi və standart elektrik kabeli daxil edilməlidir. 11.2 Komplektə cihazın tam klinik istifadəsi üçün tələb olunan standart tubing, kabel, filtr və istehsalçının zəruri əsas aksesuarları daxil edilməlidir. 12. Keyfiyyət, istehsalçı və servis tələbləri 12.1 Təklif olunan cihaz yeni, istifadə olunmamış və istehsalçının hazırkı istehsal və ya rəsmi satış portfelində olan model olmalıdır. 12.2 İstehsalçı ISO 13485 və ya ekvivalent tibbi cihaz keyfiyyət idarəetmə sistemi sertifikatına malik olmalıdır. 12.3 Təklif olunan cihaz CE uyğunluğu bazara çıxış icazəsi/ekvivalent tanınmış tənzimləyici uyğunluq sənədinə malik olmalıdır. 12.4 İstehsalçı neonatal termorequlyasiya və ya neonatal intensiv terapiya avadanlıqları sahəsində beynəlxalq bazarda kommersiya fəaliyyəti və məhsul dəstəyi olan şirkət olmalıdır. 12.5 Təklif olunan model üzrə istehsalçının rəsmi texniki kataloqu, datasheet-i və istifadəçi təlimatı təqdim edilməli, əsas texniki göstəricilər həmin sənədlərlə təsdiqlənməlidir. 12.6 Avadanlıq üçün yerli və ya regional səlahiyyətli texniki servis, profilaktik texniki xidmət və ehtiyat hissələrinin təminatı təqdim edilməlidir. 12.7 Cihaza minimum 12 ay zəmanət verilməli və istifadəçi heyəti üçün istehsalçı və ya səlahiyyətli nümayəndə tərəfindən təlim keçirilməlidir.

1. Təyinat və ümumi tələblər 1.1 Transport inkubator sistemi vaxtından əvvəl doğulmuş və yenidoğulmuş körpələrin xəstəxanadaxili və xəstəxanalararası daşınması zamanı termal qorunmasını, təhlükəsiz yerləşdirilməsini, tibbi qaz təminatını və tələb olunduqda süni tənəffüs dəstəyini təmin etmək üçün nəzərdə tutulmalıdır. 1.2 Sistem neonatal intensiv terapiya, təcili neonatal transport, ambulans və xəstəxanadaxili daşınma şəraitində istifadəyə uyğun olmalıdır. 1.3 Sistem transport inkubatoru, mobil neonatal ventilyator, oksigen balonu, tibbi hava balonu, reduktor/manometrlər, qaz bağlantıları, enerji bloku və transport arabası ilə tam işlək komplekt şəklində təqdim edilməlidir. 2. İnkubatorun temperatur sistemi 2.1 Transport inkubatoru mikroprosessor əsaslı temperatur idarəetmə və təhlükəsizlik nəzarət sisteminə malik olmalıdır. 2.2 İnkubator hava temperaturu rejimi və dəri temperaturu/servo rejimində işləyə bilməlidir. 2.3 Hava temperaturunun idarəetmə diapazonu minimum 25–38 °C intervalını tam əhatə etməli və yüksək temperatur rejimində yuxarı hədd minimum 39 °C olmalıdır. 2.4 Dəri temperaturunun idarəetmə diapazonu minimum 34–37 °C intervalını əhatə etməli və yüksək temperatur/override rejimində yuxarı hədd minimum 38 °C olmalıdır. 2.5 Temperatur göstəricisinin təyin və göstərilmə addımı 0,1 °C və ya daha dəqiq olmalıdır. 2.6 İnkubator transport zamanı pasiyent bölməsində stabil və bərabər temperatur mühitinin saxlanılmasını təmin etməlidir. 3. Kapot və pasiyent bölməsi 3.1 İnkubator şəffaf, möhkəm və istilik itkisini azaldan ikiqat divarlı və ya ekvivalent istilik izolyasiyalı kapot konstruksiyasına malik olmalıdır. 3.2 kapotda minimum 2 ədəd əl giriş portu və minimum 2 ədəd tubing/kabel keçidi olmalıdır. 3.3 Körpənin baş və yuxarı tənəffüs yollarına intubasiya, reanimasiya və digər təcili müdaxilələr üçün sürətli giriş təmin edilməlidir. 3.4 Körpə yatağı çıxarıla və ya sürüşdürülə bilən, təmizlənməsi və dezinfeksiyası rahat konstruksiyaya malik olmalıdır. 3.5 Komplektə yumşaq neonatal döşək və transport zamanı körpənin təhlükəsiz fiksasiyası üçün uyğun pasiyent təhlükəsizlik kəmərləri daxil edilməlidir. 4. Alarm və təhlükəsizlik funksiyaları 4.1 İnkubatorda yüksək hava temperaturu, aşağı/yüksək dəri temperaturu, temperatur sensorunun ayrılması və ya nasazlığı üzrə səsli-vizual alarm funksiyaları olmalıdır. 4.2 Fan/hava sirkulyasiyası nasazlığı, qızdırıcı sistem problemi və sistem nasazlığı barədə təhlükəsizlik alarmı təmin edilməlidir. 4.3 Elektrik enerjisinin kəsilməsi və daxili batareyanın aşağı səviyyəsi barədə səsli-vizual xəbərdarlıq olmalıdır. 5. Enerji təchizatı və avtonom iş 5.1 İnkubator 220–240 V AC, 50/60 Hz elektrik şəbəkəsindən işləyə bilməlidir. 5.2 Transport və ambulans istifadəsi üçün sistem 12–28 V DC diapazonunda və ya ambulansın standart DC enerji sisteminə uyğun ekvivalent giriş vasitəsilə qidalana bilməlidir. 5.3 İnkubator daxili təkrar doldurulan batareya sistemi ilə təchiz edilməlidir. 5.4 Daxili və/və ya sistemlə birlikdə verilən əlavə transport batareyaları ilə inkubatorun avtonom işləmə müddəti minimum 2 saat olmalıdır. 5.5 AC, DC və batareya enerji mənbələri arasında təhlükəsiz keçid və enerji vəziyyətinin vizual göstəricisi təmin edilməlidir. 6. Tibbi qaz sistemi 6.1 Transport sistemində minimum 1 ədəd oksigen balonu və 1 ədəd tibbi hava balonu üçün təhlükəsiz və möhkəm bərkidilmiş tutacaq/bölmə olmalıdır. 6.2 Balonlar təkrar doldurulan, tibbi qaz istifadəsinə uyğun və transport zamanı təhlükəsiz fiksasiya olunan tipdə olmalıdır. 6.3 Hər qaz balonu üçün uyğun reduktor, manometr və yüksək təzyiq bağlantı hortumları komplektə daxil edilməlidir. 6.4 Sistem oksigen və tibbi havanın ventilyatora verilməsi üçün uyğun qaz çıxışlarına və FiO₂-nin idarə olunan şəkildə formalaşdırılması üçün blender və ya ventilyatora inteqrə edilmiş ekvivalent qaz qarışdırma sisteminə malik olmalıdır. 6.5 Qaz balonlarının həcmi və sayı sistemin minimum 2 saatlıq nəzərdə tutulan transport iş rejiminə uyğun hesablanmalı və təchizatçı tərəfindən əsaslandırılmalıdır. 7. Mobil neonatal transport ventilyatoru 7.1 Komplektə transport inkubatoru üzərində təhlükəsiz quraşdırıla bilən neonatal transport ventilyatoru daxil edilməlidir. 7.2 Ventilyator vaxtından əvvəl doğulmuş və yenidoğulmuş pasiyentlər üçün invaziv və qeyri-invaziv tənəffüs dəstəyini təmin etməlidir. 7.3 Ventilyator neonatal pasiyentlər üçün təzyiq nəzarətli ventilyasiya, SIMV tipli sinxron ventilyasiya, təzyiq dəstəyi/spontan nəfəs dəstəyi və CPAP/nCPAP funksiyalarını və ya klinik cəhətdən ekvivalent neonatal ventilyasiya rejimlərini dəstəkləməlidir. 7.4 Spontan tənəffüsün dayanması zamanı avtomatik ehtiyat ventilyasiyanı təmin edən apnea backup funksiyası olmalıdır. 7.5 Neonatal tidal volume/target volume diapazonunun aşağı həddi maksimum 2 ml olmalı, yuxarı həddi minimum 100 ml və ya daha yüksək olmalıdır. 7.6 Tənəffüs tezliyinin tənzimlənən yuxarı həddi minimum 120 nəfəs/dəq olmalıdır. 7.7 İdarə olunan oksigen konsentrasiyası 21–100% FiO₂ diapazonunu əhatə etməlidir. 7.8 PEEP/CPAP tənzimlənməsinin yuxarı həddi minimum 20 cmH₂O olmalıdır. 7.9 Neonatal pasiyent üçün tətbiq edilə bilən inspirator təzyiq limitinin yuxarı həddi minimum 40 cmH₂O olmalıdır. 8. Ventilyatorun sinxronizasiya və monitorinq imkanları 8.1 Ventilyator neonatal proximal flow sensoru və ya pasiyentə yaxın ekvivalent axın/təzyiq ölçmə texnologiyası ilə təchiz edilməlidir. 8.2 Flow trigger, pressure trigger və ya ekvivalent həssas neonatal trigger texnologiyası vasitəsilə pasiyentin spontan nəfəs cəhdləri ilə sinxronizasiya təmin edilməlidir. 8.3 Ventilyator neonatal qeyri-invaziv və uncuffed hava yolu tətbiqlərində sızmanın təsirini azaltmaq üçün avtomatik və ya adaptiv sızma kompensasiyası funksiyasına malik olmalıdır. 8.4 Ventilyator ekranında minimum FiO₂, PEEP/CPAP, PIP və ya peak pressure, MAP/Pmean, tidal volume, minute ventilation, tənəffüs tezliyi və alarm məlumatları göstərilməlidir. 8.5 Ventilyatorda yüksək/aşağı hava yolu təzyiqi, apnea, kontur ayrılması/sızması, yüksək/aşağı FiO₂, batareya səviyyəsi, qaz təzyiqi və sistem nasazlığı üzrə səsli-vizual alarm funksiyaları olmalıdır. 8.6 Ventilyator daxili və/və ya sistemlə birlikdə verilən transport batareyası ilə minimum 2 saat işləyə bilməlidir. 9. Transport arabası və ambulans fiksasiyası 9.1 Sistem minimum 4 təkərli mobil transport arabasına inteqrasiya edilməli və minimum 2 təkərdə əyləc/fiksasiya mexanizmi olmalıdır. 9.2 Arabada inkubator, ventilyator, qaz balonları, enerji sistemi və zəruri aksesuarlar üçün istehsalçı tərəfindən nəzərdə tutulmuş təhlükəsiz montaj yerləri olmalıdır. 9.3 Transport sistemi xəstəxana koridoru, lift və ambulans daxilində istifadə üçün kompakt, sabit və manevr qabiliyyətli konstruksiyaya malik olmalıdır. 9.4 Sistem ambulans daxilində xərək, rels, baza və ya nəqliyyat vasitəsinin tibbi avadanlıq fiksasiya sisteminə təhlükəsiz kilidlənə bilən istehsalçı tərəfindən təsdiqlənmiş montaj həllinə malik olmalıdır. 9.5 Ambulansda fiksasiya üçün tələb olunan baza, adapter, kilid mexanizmi, rels, montaj elementləri və təhlükəsizlik kəmərləri komplektə daxil edilməlidir. 9.6 Fiksasiya sistemi sürətlənmə, əyləcləmə və dönmə zamanı sistemin hərəkət, sürüşmə və aşma riskini minimuma endirməlidir. 9.7 İnkubator və ona inteqrasiya edilmiş klinik avadanlığın transport arabasından ambulans fiksasiya sisteminə keçirilməsi istehsalçının nəzərdə tutduğu sürətli və təhlükəsiz mexanizm vasitəsilə həyata keçirilməlidir. 10. Transport təhlükəsizliyi və standartlar 10.1 Transport inkubatoru tibbi elektrik avadanlıqları və neonatal transport inkubatorları üçün tətbiq olunan IEC 60601-1 və IEC 60601-2-20 və ya ekvivalent qüvvədə olan standartların tələblərinə uyğun olmalıdır. 10.2 Ambulansda istifadə və fiksasiya sistemi EN 1789 və/və ya EN 1865-5, SAE J3043, DIN 75079 və ya ekvivalent tanınmış transport təhlükəsizliyi standartlarından tətbiq olunan tələblərə uyğunluğu istehsalçı sənədləri ilə təsdiqləməlidir. 10.3 Transport ventilyatoru neonatal istifadə və tibbi transport üçün tətbiq olunan beynəlxalq təhlükəsizlik standartlarına uyğun olmalıdır. 11. Komplektasiya 11.1 Komplektə 1 ədəd neonatal transport inkubatoru və ona uyğun transport arabası daxil edilməlidir. 11.2 Komplektə 1 ədəd neonatal transport ventilyatoru, neonatal proximal flow sensoru və minimum ilkin istifadə üçün uyğun neonatal tənəffüs konturları daxil edilməlidir. 11.3 Komplektə 1 ədəd tibbi oksigen balonu və 1 ədəd tibbi hava balonu, uyğun reduktorlar, manometrlər və bağlantı hortumları daxil edilməlidir. 11.4 Komplektə 1 ədəd dəri temperatur probu, neonatal döşək və pasiyent fiksasiya kəmərləri daxil edilməlidir. 11.5 Komplektə AC qidalanma kabeli, ambulans üçün uyğun DC qidalanma kabeli/adapteri, batareya sistemi və bütün zəruri elektrik bağlantıları daxil edilməlidir. 11.6 Ambulans daxilində sistemin təhlükəsiz bərkidilməsi üçün bütün montaj və kilidləmə komponentləri komplektə daxil edilməlidir. 12. Keyfiyyət, istehsalçı və servis tələbləri 12.1 Təklif olunan inkubator və ventilyator yeni, istifadə olunmamış və istehsalçıların hazırkı istehsal və ya rəsmi satış portfelində olan modellər olmalıdır. 12.2 İstehsalçı/istehsalçılar ISO 13485 və ya ekvivalent tibbi cihaz keyfiyyət idarəetmə sistemi sertifikatına malik olmalıdır. 12.3 Təklif olunan əsas tibbi cihazlar CE uyğunluğu və ya FDA bazara çıxış icazəsi/ekvivalent tanınmış tənzimləyici uyğunluq sənədinə malik olmalıdır. 12.4 İnkubator istehsalçısı neonatal termorequlyasiya və neonatal transport avadanlıqları sahəsində, ventilyator istehsalçısı isə neonatal və transport ventilyasiyası sahəsində beynəlxalq kommersiya fəaliyyəti və məhsul dəstəyi olan istehsalçı olmalıdır. 12.5 Təklif olunan modellərin əsas texniki göstəriciləri istehsalçıların rəsmi datasheet, kataloq, IFU və ya texniki spesifikasiya sənədləri ilə bənd-bənd təsdiqlənməlidir. 12.6 Avadanlıqlar üçün yerli və ya regional səlahiyyətli texniki servis, profilaktik texniki xidmət və ehtiyat hissələrinin təminatı təqdim edilməlidir. 12.7 Sistemə minimum 12 ay zəmanət verilməli və klinik/texniki istifadəçi təlimi təmin edilməlidir.

T-parçalı neonatal reanimator (canlandırıcı) neonatal reanimasiya cihazı doğuş zalı, neonatal reanimasiya, yenidoğulmuşlar şöbəsi, əməliyyatxana və təcili neonatal yardım sahələrində yenidoğulmuş və körpələrə qısa müddətli tənəffüs dəstəyi verilməsi üçün nəzərdə tutulmalıdır. Cihaz T-piece infant resuscitator tipli olmalıdır. Sistem spontan tənəffüsü zəif olan və ya müsbət təzyiqli ventilyasiyaya ehtiyac duyan yenidoğulmuşlarda maska və ya endotraxeal boru vasitəsilə PIP və PEEP/CPAP təzyiqlərinin idarə olunmasına imkan verməlidir. Cihaz üzərində peak inspiratory pressure — PIP və positive end-expiratory pressure — PEEP tənzimlənə bilməlidir. PIP tənzimləmə diapazonu minimum 5–40 cmH₂O, PEEP tənzimləmə diapazonu minimum 0–15 cmH₂O olmalı və ya bu diapazonlara ekvivalent klinik istifadə imkanı təmin edilməlidir. Cihazda təzyiq göstəricisi/manometr olmalıdır. Manometr PIP, PEEP/CPAP və prosedur zamanı verilən hava yolu təzyiqinin real vaxtda izlənilməsinə imkan verməlidir. Manometr göstəricisi cmH₂O vahidində olmalıdır. Cihazda maksimum təzyiq məhdudlaşdırıcı safety relief valve olmalıdır. Təhlükəsizlik klapanı hava yolu təzyiqinin əvvəlcədən təyin edilmiş limitdən yuxarı qalxmasının qarşısını almalı və neonatal pasiyentlərdə artıq təzyiq riskini azaltmalıdır. Cihaz tibbi oksigen və tibbi hava qarışığı ilə işləməlidir. Cihazın gas mixer/air-oxygen blender sistemi oksigen konsentrasiyasını 21–100% aralığında tənzimləməyə imkan verməlidir. Gas mixer ayrıca və ya cihazla birlikdə inteqrə edilmiş formada təqdim edilə bilər. Gas mixer tibbi hava və oksigen girişlərinə malik olmalı, mərkəzi qaz xətti və ya qaz balonları ilə işləməyə uyğun olmalıdır. Gas mixer çıxışında axınölçən olmalıdır. Axın tənzimləmə diapazonu minimum 0–15 L/dəq olmalı və neonatal reanimasiya üçün istifadə olunan T-piece kontura uyğun sabit qaz axını təmin etməlidir. Cihaz neonatal maska və endotraxeal boru ilə istifadəyə uyğun T-piece pasiyent konturu ilə işləməlidir. T-piece konturda PEEP cap və ya ekvivalent tənzimləmə mexanizmi olmalı, istifadəçi pasiyentə müsbət təzyiqli nəfəs vermək üçün T-piece üzərindəki çıxışı barmaqla bağlayıb-aça bilməlidir. Cihaz CPAP dəstəyi üçün istifadə oluna bilməlidir. Spontan tənəffüsü olan yenidoğulmuşlarda PEEP/CPAP təzyiqinin saxlanılması və oksigenləşdirilmiş qaz qarışığının verilməsi təmin edilməlidir. Gas mixer giriş təzyiqi xəstəxana mərkəzi qaz sistemi və balon reduktorları ilə uyğun diapazonda olmalıdır. Cihaz elektrik enerjisindən asılı olmayan pnevmatik iş prinsipinə malik olmalıdır və ya əsas funksiyaları qaz axını ilə işləməlidir. Bu xüsusiyyət doğuş zalı və təcili neonatal reanimasiya şəraitində sürətli istifadəyə uyğun olmalıdır. Cihazın korpusu kompakt, masaüstü, radiant warmer üzərinə və ya reanimasiya arabasına quraşdırıla bilən konstruksiyada olmalıdır. Cihaz şaquli dayaq, rels, divar montajı və ya ekvivalent bərkidilmə sistemi ilə istifadə üçün uyğun olmalıdır.

Transkutan bilirubinometr yenidoğulmuşlarda sarılığın qeyri-invaziv skrininqi və transkutan bilirubin — TcB səviyyəsinin ölçülməsi üçün nəzərdə tutulmalıdır. Cihaz qan götürmədən, dəri üzərindən bilirubin səviyyəsinin qiymətləndirilməsinə imkan verməli və neonatal şöbə, doğum şöbəsi və yenidoğulmuş müşahidə bölmələrində istifadə üçün uyğun olmalıdır. Cihaz yenidoğulmuş və vaxtından əvvəl doğulmuş körpələrdə istifadə üçün uyğun olmalıdır. Ölçmə dəri üzərindən, alın və/və ya döş sümüyü nahiyəsindən aparıla bilməlidir. Cihaz bilirubin nəticəsini mg/dL və/və ya µmol/L vahidində göstərməlidir. Ölçmə diapazonu minimum 0.0–20.0 mg/dL və ya 0–340 µmol/L aralığında olmalıdır. Cihaz optik/reflektans əsaslı ölçmə texnologiyası ilə işləməli, mavi və yaşıl işıq dalğa uzunluqları və ya ekvivalent optik ölçmə metodu ilə subkutan toxumada bilirubin səviyyəsini qiymətləndirməlidir. Ölçmə nəticəsi qısa müddətdə, maksimum 5 saniyə ərzində ekranda göstərilməlidir. Cihaz bir ölçmə üçün tək ölçmə və/və ya çoxölçməli orta nəticə rejimini dəstəkləməlidir. Ölçmə dəqiqliyi klinik istifadə üçün uyğun olmalı, standart xəta göstəricisi maksimum ±1.5 mg/dL və ya ±25.5 µmol/L səviyyəsində olmalıdır. Cihaz ölçmə nəticəsini LCD və ya ekvivalent ekranda göstərməlidir. Ekranda minimum TcB nəticəsi, ölçmə vahidi, batareya səviyyəsi, cihaz statusu və xəta xəbərdarlığı göstərilməlidir. Cihazda daxili yaddaş olmalı və minimum 100 ölçmə nəticəsini saxlaya bilməlidir. USB, docking station və ya ekvivalent bağlantı vasitəsilə məlumatların kompüterə ötürülməsi imkanı olmalıdır. Xəstə ID-si və ya ölçmə nömrəsi ilə nəticələrin qeydiyyatı imkanı üstünlük hesab edilə bilər. Cihaz batareya ilə işləməli, təkrar doldurula bilən batareya sisteminə malik olmalıdır. Komplektdə şarj cihazı, docking station və ya enerji adapteri olmalıdır. Cihaz portativ, əl tipli və daşınması rahat konstruksiyada olmalıdır. Cihazda ölçmə səhvi, cihaz nasazlığı, batareya zəifliyi, kalibrasiya/yoxlama ehtiyacı və ölçmə diapazonundan kənar nəticə üzrə vizual xəbərdarlıq olmalıdır. Cihazın gündəlik yoxlanması və funksional testinin aparılması üçün kalibrasiya/yoxlama bloku və ya ekvivalent kontrol sistemi olmalıdır. Cihazın ölçmə ucu dezinfeksiya edilə bilən olmalı və hər ölçmə üçün ayrıca birdəfəlik prob tələb etməməsi üstünlük hesab edilməlidir. Cihazın istifadəsi sadə olmalı, personal tərəfindən tez ölçmə aparılmasına imkan verməlidir.

Fototerapiya cihazı yenidoğulmuşlarda hiperbilirubinemiyanın müalicəsi üçün nəzərdə tutulmalıdır. Cihaz yerdən qoyulan və hündürlüyü tənzimlənən ştativlə təchiz olunmalı və körpəyə üstdən fototerapiya işığı verməli, neonatal çarpayı, açıq reanimasiya masası, radiant warmer və ya küvez üzərində istifadə üçün uyğun olmalıdır. Cihazın işıq mənbəyi LED texnologiyalı olmalıdır. İşıq spektri bilirubinin parçalanması üçün uyğun mavi/mavi-yaşıl diapazonda, minimum 430–490 nm aralığında olmalıdır. LED işıq mənbəyinin əsas dalğa uzunluğu 450–475 nm və ya ekvivalent effektiv spektrdə olmalıdır. LED-lərin istismar müddəti minimum 20 000 saat olmalıdır. Cihaz intensiv fototerapiya rejimini dəstəkləməli, pasiyent səviyyəsində spektral irradiance göstəricisi minimum 30 µW/cm²/nm olmalıdır. İşıq intensivliyi minimum 2 səviyyədə — standart və intensiv rejimdə tənzimlənə bilməlidir. Effektiv işıqlandırma sahəsi minimum 300 × 250 mm olmalıdır. İşıqlandırma cihazın işıq başlığı hündürlük və/və ya bucaq üzrə tənzimlənə bilməlidir. Cihazda müalicə müddətini izləmək üçün timer funksiyası olmalıdır. Timer minimum 0–99 saat diapazonda işləməlidir. Cihazda ümumi istifadə saatı/LED iş saatı göstəricisi olmalıdır. Cihaz minimum LED/LCD ekran və ya ekvivalent indikator panelinə malik olmalı, iş rejimi, intensivlik səviyyəsi, timer və nasazlıq statusu göstərilməlidir. Cihazda həddindən artıq temperatur, LED nasazlığı, elektrik nasazlığı, timer bitməsi və sistem nasazlığı üzrə səsli-vizual xəbərdarlıq və ya indikator funksiyası olmalıdır. Cihazda fototerapiya zamanı körpənin gözlərinin qorunması üçün göz qoruyucu maska istifadə imkanı nəzərdə tutulmalıdır. Cihaz UV və IR şüalanmanı minimuma endirən təhlükəsiz LED işıqlandırma sisteminə malik olmalıdır. Cihaz mobil təkərli altlıq üzərində təqdim olunmalı, altlıq minimum 4 ədəd təkərli, onlardan minimum 2 ədədi əyləcli olmalıdır. İşıq başlığının hündürlüyü minimum 120–160 cm aralığında və ya ekvivalent diapazonda tənzimlənə bilməlidir. Cihaz 220–240 V, 50/60 Hz elektrik şəbəkəsində işləməlidir.

Neonatal hipotermiya cihazı yenidoğulmuşlarda terapevtik hipotermiya və kontrollu isitmə/yenidən qızdırma prosesinin aparılması üçün nəzərdə tutulmalıdır. Cihaz yenidoğulmuşun bədən temperaturunu hədəf göstəricidə saxlamaq üçün servo-nəzarətli sistemə malik olmalı və soyutma/isidilmə prosesini avtomatik idarə etməlidir. Cihaz bütün bədən soyutması üçün uyğun soyuducu-döşək, örtük, wrap və ya ekvivalent pasiyent kontakt sistemi ilə işləməlidir. Temperatur idarəetməsi pasiyentdən alınan rektal və/və ya dəri temperatur probu əsasında aparılmalıdır. Cihaz hədəf temperaturun təyin edilməsinə, saxlanılmasına və mərhələli yenidən qızdırmaya imkan verməlidir. Hədəf temperatur diapazonu minimum 32–38 °C aralığını əhatə etməlidir. Terapevtik hipotermiya rejimində cihaz hədəf temperaturu təxminən 33.5 °C ±0.5 °C səviyyəsində saxlaya bilməlidir. Müalicə müddətinin proqramlaşdırılması minimum 72 saat rejimini dəstəkləməlidir. Yenidən qızdırma mərhələsində temperatur artımı minimum 0.1–0.5 °C/saat aralığında tənzimlənə bilməlidir. Cihazda su və ya ekvivalent istilikdaşıyıcı maye dövranı sistemi olmalı, mayenin temperaturu avtomatik tənzimlənməlidir. Cihaz pasiyent temperaturunu, hədəf temperaturu, dövran edən maye temperaturunu və rejim statusunu ekranda göstərməlidir. Ekran rəngli və ya monoxrom ola bilər, lakin göstəricilər aydın oxunmalıdır. Cihazda trend və hadisə/alarm tarixçəsinin saxlanılması imkanı olmalıdır. Cihazda yüksək/aşağı pasiyent temperaturu, temperatur probunun ayrılması və ya nasazlığı, su/maye səviyyəsinin azalması, maye dövranı problemi, sistem nasazlığı, elektrik kəsilməsi və cihazın iş rejimi pozuntusu üzrə səsli-vizual alarm funksiyaları olmalıdır. Cihaz 220–240 V, 50/60 Hz elektrik şəbəkəsində işləməlidir. Mobil istifadə üçün təkərli altlıq və ya rahat daşınma konstruksiyası olmalıdır.

Tunnel tipli fototerapiya cihazı yenidoğulmuşlarda hiperbilirubinemiyanın müalicəsi üçün nəzərdə tutulmalıdır. Cihaz körpəyə yuxarı və aşağı istiqamətdən fototerapiya işığı verməli, bədənin daha geniş səthinin işıqlandırılmasını təmin edən tunnel / iki tərəfli LED fototerapiya konstruksiyalı olmalıdır. Cihazın işıq mənbəyi LED texnologiyalı olmalıdır. İşıq spektri bilirubinin parçalanması üçün uyğun mavi/mavi-yaşıl diapazonda, minimum 430–490 nm aralığında olmalıdır. LED işıq mənbəyinin dalğa uzunluğu əsasən 450–475 nm diapazonunda olmalıdır. LED-lərin istismar müddəti minimum 20 000 saat olmalıdır. Cihazda yuxarı və aşağı LED işıq modulları olmalı, hər iki modul eyni vaxtda və ya zərurət olduqda ayrıca istifadə edilə bilməlidir. İşıq intensivliyi minimum 3 səviyyədə tənzimlənməlidir. İntensiv fototerapiya rejimində spektral irradiance göstəricisi pasiyent səviyyəsində minimum 30 µW/cm²/nm olmalıdır. Effektiv işıqlandırma sahəsi minimum 400 × 250 mm olmalıdır. Cihazda yenidoğulmuşun yerləşdirilməsi üçün şəffaf yataq/tray və ya ekvivalent pasiyent yerləşdirmə sahəsi olmalıdır. Yataq hissəsi işığın aşağı paneldən körpəyə ötürülməsinə mane olmamalıdır. Cihazda körpənin təhlükəsiz yerləşdirilməsi üçün yan qoruyucu elementlər və rahat təmizlənən səthlər olmalıdır. Cihazda müalicə müddətini izləmək üçün timer funksiyası olmalıdır. Timer minimum 0–99 saat diapazonda işləməlidir. Cihazda ümumi istifadə saatı/LED iş saatı göstəricisi olmalıdır. Cihaz minimum LED/LCD ekran və ya ekvivalent indikator panelinə malik olmalı, iş rejimi, intensivlik səviyyəsi, timer və nasazlıq statusu göstərilməlidir. Cihazda həddindən artıq temperatur, LED nasazlığı, elektrik nasazlığı, timer bitməsi və sistem nasazlığı üzrə səsli-vizual xəbərdarlıq və ya indikator funksiyası olmalıdır. Cihazda fototerapiya zamanı körpənin gözlərinin qorunması üçün göz qoruyucu maska istifadə imkanı nəzərdə tutulmalıdır. Cihaz mobil təkərli konstruksiyada olmalı, minimum 4 ədəd təkərli, onlardan minimum 2 ədədi əyləcli olmalıdır. Cihaz 220–240 V, 50/60 Hz elektrik şəbəkəsində işləməlidir.

doğuş zalı, neonatal reanimasiya, yenidoğulmuşlar şöbəsi, əməliyyatxana və ilkin neonatal yardım sahələrində yenidoğulmuşların bədən temperaturunun qorunması, ilkin baxış, qısa müddətli müşahidə və reanimasiya zamanı istilik dəstəyinin təmin edilməsi üçün nəzərdə tutulmalıdır. Cihaz açıq tipli neonatal radiant warmer sistemi olmalıdır. Sistem yuxarıdan infraqırmızı/radiant istilik mənbəyi vasitəsilə yenidoğulmuşun istilik itkisini azaltmalı və pasiyentə sərbəst klinik çıxış imkanı yaratmalıdır. Cihaz mikroprosessor idarəetməli olmalıdır. Sistem minimum manual, servo/skin control və pre-warm rejimlərini dəstəkləməlidir. Manual rejimdə isitmə gücü istifadəçi tərəfindən tənzimlənməli, servo rejimdə isə dəri temperatur probundan alınan göstəriciyə əsasən isitmə avtomatik idarə olunmalıdır. Cihazda dəri temperaturunun ölçülməsi üçün neonatal skin temperature probe olmalıdır. Temperatur göstəricisi rəqəmsal ekranda göstərilməli, set temperatur və faktiki dəri temperaturu ayrıca izlənilə bilməlidir. Dəri temperaturu tənzimləmə diapazonu minimum 34–38°C aralığını əhatə etməli və ya bu diapazona ekvivalent klinik istifadə imkanı verməlidir. Temperatur göstəricisi minimum 0.1°C ayırdetmə ilə göstərilməlidir. Radiant heater bloku yenidoğulmuş üzərinə bərabər istilik paylanmasını təmin etməlidir. İsitmə gücü pilləli və ya faizlə tənzimlənə bilməli, seçilmiş güc səviyyəsi ekranda göstərilməlidir. Cihazda APGAR/reanimasiya taymeri olmalıdır. Taymer doğuşdan sonrakı ilkin dəqiqələrin izlənilməsi və neonatal reanimasiya tədbirlərinin vaxt üzrə idarə olunması üçün istifadə edilməlidir. Cihazda səsli və vizual alarm sistemi olmalıdır. Alarm sistemi yüksək/aşağı dəri temperaturu, dəri probunun ayrılması və ya nasazlığı, heater xətası, sistem nasazlığı və elektrik kəsilməsi hallarında xəbərdarlıq verməlidir. Cihazda özünü yoxlama/self-test funksiyası olmalıdır. Sistem işə salınarkən əsas elektron idarəetmə, sensor, alarm və isitmə funksiyalarının vəziyyətini yoxlamalıdır. Cihazda yenidoğulmuş üçün yumşaq matraslı platforma olmalıdır. Platforma asan təmizlənən, dezinfeksiya edilə bilən və neonatal istifadə üçün uyğun materialdan hazırlanmalıdır. Platformanın hər iki tərəfində və baş/ayaq hissəsində şəffaf qoruyucu panellər olmalıdır. Panellər qaldırılıb-endirilə bilən konstruksiyada olmalı və pasiyentə klinik müdaxilə zamanı rahat çıxış təmin etməlidir. Cihazın döşək platforması Trendelenburg və reverse Trendelenburg və ya ekvivalent meyl tənzimləmə imkanına malik olmalıdır. Meyl tənzimlənməsi yenidoğulmuşun prosedur və baxış zamanı uyğun yerləşdirilməsi üçün istifadə edilməlidir. Cihazda prosedur və baxış üçün inteqrə müayinə lampası və ya kifayət qədər işıqlandırma sistemi olmalıdır. İşıqlandırma neonatal baxış və prosedur zamanı pasiyent sahəsinin aydın görünməsini təmin etməlidir. Cihaz mobil konstruksiyada olmalıdır. Trolley/gövdə minimum 4 ədəd təkərlə təchiz olunmalı, təkərlərdə kilidləmə mexanizmi olmalıdır. Cihazın gövdəsi stabil, aşmaya davamlı və xəstəxana daxilində hərəkət üçün uyğun olmalıdır. Cihaz rentgen çəkilişləri üçün kasetin yerləşdirilməsinə yarayan hövzə olmalıdır. Cihaz 220–240 V, 50/60 Hz elektrik şəbəkəsində işləməlidir.

Oftalmoloji tonometr oftalmologiya şöbəsi, göz poliklinikası, qlaukoma kabineti və ambulator müayinə otaqlarında göz daxili təzyiqinin — İOP ölçülməsi üçün nəzərdə tutulmalıdır. Cihaz qlaukoma skrininqi, göz daxili təzyiqin izlənilməsi və oftalmoloji ilkin müayinələr üçün istifadə olunmalıdır. Cihaz kontaktsız air-puff tonometr tipli olmalıdır. Ölçmə zamanı cihaz pasiyentin gözünə fiziki toxunmadan, hava impulsu vasitəsilə göz daxili təzyiqi ölçməlidir. Ölçmə üçün yerli anesteziya və ya kornea ilə birbaşa kontakt tələb olunmamalıdır. Göz daxili təzyiqin ölçmə diapazonu minimum 1–60 mmHg aralığında olmalıdır. Ölçmə nəticələri mmHg vahidində göstərilməlidir. Ölçmə nəticəsinin göstərilmə addımı 1 mmHg və ya daha kiçik olmalıdır. Cihaz avtomatik və manual ölçmə rejimlərini dəstəkləməlidir. Avtomatik rejimdə cihaz pasiyentin gözünü aşkar etməli, hizalama aparmalı və ölçməni avtomatik icra etməlidir. Manual rejimdə operator ölçmə prosesini joystick, idarəetmə paneli və ya sensor ekran vasitəsilə idarə edə bilməlidir. Cihaz sağ və sol göz üzrə ayrı-ayrılıqda ölçmə aparmalı və nəticələri ekranda göstərməlidir. Hər göz üçün ardıcıl bir neçə ölçmə aparılmalı və cihaz orta nəticəni hesablaya bilməlidir. Ölçmə nəticələri ekranda sağ göz, sol göz və orta göstərici formasında göstərilməlidir. Cihazda avtomatik hizalama və avtomatik çəkim funksiyası olmalıdır. Hizalama zamanı cihaz operatora düzgün mövqe barədə göstərici verməlidir. Ölçmə zamanı pasiyentin gözünün düzgün yerləşdirilməsi üçün fiksasiya hədəfi olmalıdır. Cihazda hava impulsunun idarə edilməsi sistemi olmalıdır. Hava impulsu ölçmə üçün kifayət qədər stabil olmalı və pasiyent üçün rahat ölçmə şəraiti yaratmalıdır. Cihaz ölçmə zamanı gözə təhlükəsiz məsafəni saxlamalı və hava başlığının pasiyentə həddindən artıq yaxınlaşmasının qarşısını alan təhlükəsizlik mexanizminə malik olmalıdır. Cihaz rəngli LCD/TFT ekran və ya ekvivalent vizual ekranla təchiz edilməlidir. Ekranda hizalama görüntüsü, ölçmə statusu, sağ/sol göz nəticələri, orta göstərici, alarm/xəta məlumatları və cihazın iş vəziyyəti göstərilməlidir. Cihazda daxili printer olmalıdır. Ölçmə nəticələri printer vasitəsilə çap edilə bilməlidir. Çap formasında pasiyent məlumatı və ya müayinə nömrəsi, sağ göz nəticəsi, sol göz nəticəsi, orta göstərici, tarix və saat göstərilməlidir. Cihaz USB və/və ya LAN bağlantısına malik olmalıdır. Ölçmə nəticələrinin kompüterə, arxiv sisteminə və ya xəstəxana informasiya sisteminə ötürülməsi üçün uyğun data çıxışı təmin edilməlidir. Cihazda pasiyent üçün çənəaltı və alın dayağı olmalıdır. Çənəaltı dayağın hündürlüyü tənzimlənməli, pasiyentin baş vəziyyəti ölçmə zamanı stabil saxlanılmalıdır. Pasiyentlə təmas edən hissələr asan təmizlənən və dezinfeksiya edilə bilən materialdan hazırlanmalıdır. Cihaz tənzimlənə bilən oftalmoloji cihaz masası ilə birlikdə təqdim edilməlidir. Masa tonometrin ölçüsünə, çəkisinə və konstruksiyasına tam uyğun olmalı, cihazın stabil və təhlükəsiz yerləşdirilməsini təmin etməlidir. Masa hündürlüyü elektriklə və ya mexaniki şəkildə tənzimlənə bilməlidir.Masanın hündürlük tənzimləmə diapazonu minimum 650–900 mm aralığında olmalıdır. Masa üstlüyü tonometrin, printer kağızı və zəruri aksesuarların yerləşdirilməsi üçün uyğun ölçüdə olmalı, minimum 500 × 400 mm işçi səthə malik olmalıdır.Masanın yük daşıma qabiliyyəti minimum 30 kq olmalıdır. Masa pasiyent və operator üçün ergonomik istifadəni təmin etməlidir. Masa stasionar və ya təkərli konstruksiyada ola bilər. Təkərli masa təqdim edildikdə minimum 4 ədəd təkər, onlardan minimum 2 ədədi əyləcli olmalıdır. Əyləc aktiv olduqda masa və cihaz sabit qalmalıdır. Cihazın korpusu klinik istifadə üçün davamlı, hamar səthli və dezinfeksiya edilə bilən materialdan hazırlanmalıdır. Cihaz və masa birlikdə oftalmoloji müayinə otağında gündəlik istifadəyə uyğun olmalıdır. Cihaz və masa 220–240 V, 50/60 Hz elektrik şəbəkəsində işləməyə uyğun olmalıdır. Elektrik sistemi tibbi istifadəyə uyğun təhlükəsizlik qorumasına malik olmalıdır.

Biomikroskop / slit lamp oftalmologiya şöbəsi, göz poliklinikası, ambulator müayinə otağı və optometriya kabinetlərində gözün ön seqmentinin, kornea, konjonktiva, iris, ön kamera, linza və uyğun əlavə linzalarla arxa seqment strukturlarının müayinəsi üçün nəzərdə tutulmalıdır. Cihaz binokulyar stereoskopik biomikroskop tipli olmalıdır. Biomikroskop həkimə yüksək keyfiyyətli, aydın və stereoskopik görüntü verməli, göz toxumalarının böyüdülmüş formada müayinəsini təmin etməlidir. Cihaz Galilean və ya ekvivalent optik sistemə malik olmalıdır. Biomikroskop minimum 3 böyütmə mərhələsinə malik olmalıdır. Böyütmə səviyyələri minimum 10×, 16× və 25× və ya ekvivalent diapazonu əhatə etməlidir. Okulyarlar minimum 10× olmalıdır. Okulyarlarda dioptriya tənzimlənməsi və gözlərarası məsafənin tənzimlənməsi funksiyası olmalıdır. Gözlərarası məsafə minimum 55–75 mm aralığında tənzimlənə bilməlidir. Cihaz joystick vasitəsilə idarə olunmalıdır. Biomikroskopun hərəkəti üfüqi, şaquli və dərinlik istiqamətlərində hamar və dəqiq aparılmalıdır. Joystick vasitəsilə fokuslama və cihazın pasiyent gözünə uyğun mövqeləndirilməsi təmin edilməlidir. Slit işıqlandırma sistemi LED texnologiyalı olmalıdır. İşıq intensivliyi tənzimlənə bilməlidir. İşıqlandırma sistemi göz strukturlarının müayinəsi üçün homogen və stabil işıq verməlidir. Slit eni minimum 0–9 mm aralığında fasiləsiz tənzimlənə bilməlidir. Slit hündürlüyü minimum 1–8 mm aralığında tənzimlənə bilməlidir. Slit bucağı şaquli və üfüqi istiqamətlərdə tənzimlənməli, yarıq işığının fırladılması və müxtəlif bucaqlardan müayinə aparılması təmin edilməlidir. Cihazda minimum aşağıdakı filtrlər olmalıdır: kobalt mavi filtr, qırmızıdan azad/green filtr, istilik qoruyucu filtr və neytral sıxlıq filtri. Filtrlər oftalmoloji müayinə zamanı flüoressein, kornea, damar və ön seqment strukturlarının qiymətləndirilməsi üçün istifadə olunmalıdır. Biomikroskopda pasiyent üçün çənəaltı və alın dayağı olmalıdır. Çənəaltı dayağın hündürlüyü tənzimlənməli, pasiyentin baş vəziyyəti müayinə zamanı stabil saxlanılmalıdır. Fiksasiya hədəfi və ya fiksasiya lampası olmalıdır. Cihaz applanation tonometrin quraşdırılması üçün uyğun montaj yerinə və ya adapterə malik olmalıdır. Adapter biomikroskop konstruksiyasına uyğun olmalı və tonometrin stabil yerləşdirilməsini təmin etməlidir. Cihaz tənzimlənə bilən oftalmoloji cihaz masası ilə birlikdə təqdim edilməlidir. Masa biomikroskopun ölçüsünə, çəkisinə və konstruksiyasına tam uyğun olmalı, cihazın stabil və təhlükəsiz yerləşdirilməsini təmin etməlidir. Masanın hündürlüyü elektriklə və ya mexaniki şəkildə tənzimlənə bilməlidir. Masanın hündürlük tənzimləmə diapazonu minimum 650–900 mm aralığında olmalıdır. Masa üstlüyü biomikroskopun, tonometr adapterinin və zəruri aksesuarların yerləşdirilməsi üçün uyğun ölçüdə olmalıdır. Masa üstlüyünün işçi səthi minimum 500 × 400 mm olmalıdır. Masanın yükdaşıma qabiliyyəti minimum 30 kq olmalıdır. Masa konstruksiyası stabil, vibrasiyaya davamlı və biomikroskopla müayinə zamanı cihazın silkələnməsinin qarşısını alan formada hazırlanmalıdır. Masa pasiyent və operator üçün ergonomik istifadəni təmin etməlidir. Masanın konstruksiyası biomikroskopun çənəaltı və alın dayağından rahat istifadə edilməsinə imkan verməlidir. Masa kabel idarəetmə sisteminə malik olmalıdır. Cihazın enerji kabeli və digər bağlantı kabelləri masa üzərində təhlükəsiz yerləşdirilməli və operator/pasiyent hərəkətinə mane olmamalıdır. Masa təkərli konstruksiyada olmalı, minimum 4 ədəd təkər və minimum 2 ədəd əyləc sistemi ilə təchiz edilməlidir. Əyləc aktiv olduqda masa və biomikroskop sabit qalmalıdır. Cihaz və masa klinik istifadə üçün davamlı, hamar səthli və dezinfeksiya edilə bilən materialdan hazırlanmalıdır. Pasiyentlə təmas edən hissələr asan təmizlənməli və gündəlik dezinfeksiya üçün uyğun olmalıdır. Cihaz və masa 220–240 V, 50/60 Hz elektrik şəbəkəsində işləməyə uyğun olmalıdır. Elektrik sistemi tibbi istifadəyə uyğun təhlükəsizlik qorumasına malik olmalıdır.

Argon lazer cihazı oftalmologiya kabinetlərində və göz əməliyyatxanasında retina və qlaukoma yönümlü lazer prosedurlarının aparılması üçün nəzərdə tutulmalıdır. Cihaz retinal fotokoaqulyasiya, panretinal fotokoaqulyasiya, fokal/grid lazer müalicəsi, retinal damar patologiyaları, diabetik retinopatiya, retinal yırtıqların ətrafının koaqulyasiyası, trabekuloplastika və periferik iridotomiya prosedurları üçün uyğun olmalıdır.Komplektə 1 ədəd oftalmoloji argon/green 532 nm lazer fotokoaqulyator bloku, slit-lamp delivery sistemi, binokulyar mikroskoplu yarıq lampa, çənə və alın dayağı, tənzimlənən oftalmoloji masa, ayaq pedalı, qırmızı aiming beam sistemi, enerji kabeli, 532 nm üçün uyğun qoruyucu lazer eynəkləri, interlock və təhlükəsizlik bağlantıları, istifadəçi təlimatı və cihazın işləməsi üçün zəruri əsas aksesuarlar daxil olmalıdır.

EKQ Holteri pasiyentin gündəlik aktivliyi zamanı ürək ritminin uzunmüddətli qeydiyyatı, aritmiya, keçiricilik pozğunluğu, ST dəyişiklikləri və digər ritm hadisələrinin aşkarlanması üçün nəzərdə tutulmalıdır. Sistem ambulator kardioloji müayinə, poliklinika, stasionar və funksional diaqnostika şöbələrində istifadə üçün uyğun olmalıdır. Sistem portativ Holter yazıcı cihazdan və EKQ analiz proqram təminatından ibarət olmalıdır. Holter yazıcı yüngül, kompakt və pasiyentin üzərində rahat daşına bilən konstruksiyada olmalıdır. Cihaz adult və pediatrik pasiyentlərdə istifadə üçün uyğun olmalıdır. Cihaz minimum 3 kanallı EKQ qeydiyyatı aparmalıdır. Cihaz minimum 5 və ya 7 elektrodlu pasiyent kabeli ilə işləməlidir. EKQ siqnalı fasiləsiz şəkildə qeyd olunmalı və qeydiyyat tamamlandıqdan sonra analiz proqramına ötürülə bilməlidir. Qeydiyyat müddəti minimum 48 saat olmalıdır. Cihaz uzunmüddətli ambulator monitorinq üçün fasiləsiz EKQ siqnalını yaddaşa yazmalı, qeydiyyatın tamlığı və siqnal keyfiyyəti təmin edilməlidir. EKQ siqnalının nümunələmə tezliyi minimum 250 sample/saniyə/kanal olmalıdır. Cihaz EKQ siqnalının diaqnostik keyfiyyətdə qeydiyyatını təmin etməli, ritm və aritmiya analizinə uyğun məlumat yazmalıdır. Cihazda elektrod ayrılması / lead-off aşkarlanması funksiyası olmalıdır. Qeydiyyata başlamazdan əvvəl EKQ siqnalının keyfiyyətinin yoxlanılması üçün ekran, indikator və ya proqram vasitəsilə siqnal yoxlama imkanı olmalıdır. Cihaz üzərində pasiyent hadisə düyməsi — event marker olmalıdır. Cihaz pacemaker impulslarının aşkarlanmasını dəstəkləməli və pacemaker pasiyentlərində EKQ qeydiyyatı aparmağa uyğun olmalıdır. Cihaz daxili yaddaş və ya çıxarıla bilən yaddaş kartı ilə işləməlidir. Yaddaş həcmi minimum 48 saatlıq 3 kanallı EKQ qeydiyyatı üçün kifayət etməlidir. Məlumatların ötürülməsi USB, kart oxuyucu və ya ekvivalent təhlükəsiz data transfer üsulu ilə aparılmalıdır. Cihaz batareya ilə işləməlidir. Batareya bir qeydiyyat dövrü üçün minimum 48 saat işləmə imkanı verməlidir. Standart dəyişdirilə bilən batareya və ya təkrar doldurulan batareya ilə işləmə təmin edilməlidir. Batareya səviyyəsi cihaz üzərində və ya proqram təminatında göstərilməlidir. Cihazın çəkisi pasiyent üçün rahat daşınma məqsədilə maksimum 150 qram olmalıdır. Cihaz gündəlik ambulator istifadə üçün uyğun, yüngül və zərbəyə davamlı korpusa malik olmalıdır. Cihaz pasiyent çantası, boyun/çiyin askısı və ya kəmər klipsi ilə daşına bilməlidir. Analiz proqram təminatı Holter qeydiyyatının avtomatik və manual təhlilini aparmalıdır. Proqram minimum aşağıdakı analizləri dəstəkləməlidir: ürək ritmi və HR trendi, supraventrikulyar və ventrikulyar aritmiyalar, pauzalar, bradikardiya, taxikardiya, atrial fibrilasiya aşkarlanması, ST analizi, QT/QTc analizi, HRV analizi və pasiyent hadisələrinin qeyd olunması. Proqram təminatında EKQ dalğalarının baxışı, hadisələrin redaktəsi, avtomatik tapıntıların təsdiqlənməsi və dəyişdirilməsi, tam hesabat formalaşdırılması və nəticənin PDF/çap formatında çıxarılması imkanı olmalıdır. Hesabatda pasiyent məlumatları, qeydiyyat müddəti, ürək döyüntü statistikası, aritmiya hadisələri, ST/QT göstəriciləri, trend qrafikləri və seçilmiş EKQ fraqmentləri əks olunmalıdır. Proqram təminatı Windows əməliyyat sistemi ilə uyğun olmalı, məlumat bazasında pasiyent qeydlərinin saxlanılmasına və arxivləşdirilməsinə imkan verməlidir.

Təzyiq Holteri pasiyentin gündəlik aktivliyi və yuxu dövründə arterial qan təzyiqinin uzunmüddətli ambulator monitorinqi üçün nəzərdə tutulmalıdır. Sistem hipertoniya, ağ xalat hipertoniyası, maskalanmış hipertoniya, gecə qan təzyiqi dəyişiklikləri və müalicə effektivliyinin qiymətləndirilməsi üçün istifadə olunmalıdır. Sistem portativ qan təzyiqi qeydiyyat cihazından, pasiyent manjetlərindən, daşıma çantasından və analiz proqram təminatından ibarət olmalıdır. Cihaz pasiyentin belində, çiyin askısında və ya daşıma çantasında rahat daşına bilən yüngül və kompakt konstruksiyada olmalıdır. Cihaz arterial təzyiqi osillometrik metodla ölçməlidir. Sistem sistolik qan təzyiqi — SYS, diastolik qan təzyiqi — DIA, orta arterial təzyiq — MAP və nəbz tezliyini — PR/PUL ölçməlidir. Ölçmə vahidi mmHg olmalıdır. Cihaz minimum 24 saatlıq ambulator qan təzyiqi monitorinqi aparmalıdır. Ölçmə proqramı gündüz və gecə dövrləri üzrə ayrı-ayrılıqda tənzimlənə bilməlidir. Ölçmə intervalları istifadəçi tərəfindən seçilə bilməli, gündüz və gecə üçün fərqli ölçmə intervalları təyin edilməlidir. Cihaz avtomatik ölçmə rejimi və manual ölçmə rejimi ilə işləməlidir. Manual ölçmə pasiyent və ya tibb personalı tərəfindən cihaz üzərindəki düymə vasitəsilə başladılmalıdır. Cihazda hadisə/event düyməsi olmalı və pasiyent tərəfindən qeyd edilən hadisələr analizdə görünməlidir. Cihazın ölçmə diapazonu sistolik və diastolik arterial təzyiq üçün minimum 30–280 mmHg aralığını əhatə etməlidir. Nəbz ölçmə diapazonu minimum 40–180 döyüntü/dəq aralığında olmalıdır. Cihaz hər ölçmədən sonra nəticələri yaddaşda saxlamalıdır. Cihazın yaddaşı minimum 300 ölçmə nəticəsini saxlaya bilməlidir. Yaddaşda ölçmə tarixi, saatı, sistolik təzyiq, diastolik təzyiq, orta təzyiq, nəbz, ölçmə statusu və səhv kodları saxlanılmalıdır. Cihazda ekran və ya indikator sistemi olmalıdır. Ekranda və ya indikatorlarda batareya səviyyəsi, ölçmə statusu, yaddaş doluluğu, cihazın işləmə vəziyyəti və səhv bildirişləri göstərilməlidir. Cihazda ölçməni dayandırmaq üçün START/STOP düyməsi olmalıdır. Cihaz batareya ilə işləməlidir. Batareya minimum 24 saatlıq monitorinq müddətini təmin etməlidir. Cihaz standart dəyişdirilə bilən batareya və ya təkrar doldurulan batareya ilə işləməlidir. Batareya səviyyəsi cihaz üzərində və ya proqram təminatında göstərilməlidir. Cihazın çəkisi pasiyentin gündəlik fəaliyyəti zamanı rahat daşınması üçün maksimum 200 qram olmalıdır. Cihaz zərbəyə davamlı, ambulator istifadə üçün uyğun və dezinfeksiya edilə bilən korpusa malik olmalıdır. Cihaz adult və pediatrik pasiyentlərdə istifadə üçün uyğun olmalıdır. Komplektdə minimum 3 ölçüdə manjet olmalıdır: pediatrik/small, adult/medium və large adult ölçülü manjet. Manjetlər yuxarı qol nahiyəsində istifadə üçün nəzərdə tutulmalı, cihazla tam uyğun olmalıdır. Məlumatların kompüterə ötürülməsi USB kabel, kart oxuyucu və ya ekvivalent təhlükəsiz data transfer üsulu ilə aparılmalıdır. Sistem analiz proqram təminatı ilə birlikdə təqdim edilməlidir. Proqram təminatı cihazın ölçmə proqramının hazırlanmasına, pasiyent məlumatlarının daxil edilməsinə, məlumatların yüklənməsinə, analizinə və hesabat hazırlanmasına imkan verməlidir. Analiz proqram təminatı gündüz, gecə və ümumi 24 saat üzrə sistolik, diastolik, orta arterial təzyiq və nəbz göstəricilərini ayrıca hesablamalıdır. Proqram minimum, maksimum və orta göstəriciləri, qan təzyiqi yükünü, gecə düşmə faizini — dipping, trend qrafiklərini və ölçmə cədvəlini göstərməlidir. Proqram təminatında hesabatın PDF və çap formatında çıxarılması təmin edilməlidir. Hesabatda pasiyent məlumatları, ölçmə dövrü, ölçmə intervalları, gündüz/gecə statistikası, trend qrafikləri, ölçmə cədvəli, səhv ölçmələr və yekun nəticə bölməsi əks olunmalıdır. Proqram təminatı Windows əməliyyat sistemi ilə uyğun olmalı, pasiyent məlumatlarının saxlanılması və arxivləşdirilməsi üçün məlumat bazasına malik olmalıdır.

EEG cihazı nevrologiya, funksional diaqnostika, reanimasiya, ambulator və stasionar şəraitdə elektroensefaloqrafiya müayinələrinin aparılması üçün nəzərdə tutulmalıdır. Cihaz epileptiform aktivliyin aşkarlanması, beyin bioelektrik aktivliyinin qiymətləndirilməsi, rutin EEG, yuxu EEG-si və fotostimulyasiya ilə provokasiya testlərinin aparılması üçün uyğun olmalıdır. Sistem EEG gücləndirici blokdan, pasiyent bağlantı/headbox modulundan, EEG qeydiyyat və analiz proqram təminatından, işçi kompüterdən və uyğun fotostimulyator dəstindən ibarət olmalıdır. EEG gücləndirici blok minimum 32 EEG kanallı olmalıdır. Cihaz beynəlxalq 10–20 elektrod yerləşdirmə sistemi ilə işləməyə uyğun olmalı, pasiyent başlığı, elektrod kabeli və ya headbox vasitəsilə elektrodların qoşulmasına imkan verməlidir. EEG gücləndiricisi minimum 24-bit rəqəmsal çevirmə texnologiyasına malik olmalıdır. Nümunələmə tezliyi minimum 500 Hz/kanal olmalıdır. Cihaz aşağı amplitudalı EEG siqnallarının keyfiyyətli qeydiyyatını təmin etməli, artefaktların və elektrik səs-küyünün azaldılması üçün uyğun filtrasiya imkanlarına malik olmalıdır. Cihazda elektrod impedansının ölçülməsi funksiyası olmalıdır. Elektrod impedansı qeydiyyata başlamazdan əvvəl proqram təminatında və/və ya headbox üzərində yoxlanıla bilməlidir. Elektrod ayrılması və siqnal keyfiyyəti üzrə xəbərdarlıq funksiyası olmalıdır. Proqram təminatında EEG qeydiyyatı real vaxt rejimində izlənilməli, montaj seçimi və dəyişdirilməsi, həssaslıq, sürət, filtr, notch filter, zaman bazası və kanal düzülüşü istifadəçi tərəfindən tənzimlənə bilməlidir. Proqram minimum longitudinal bipolar, transversal bipolar, referential və istifadəçi tərəfindən yaradılan montajları dəstəkləməlidir. Cihazda minimum aşağıdakı rəqəmsal filtr imkanları olmalıdır: aşağı tezlik filtri, yüksək tezlik filtri və 50/60 Hz notch filter. Filtrlər qeydiyyat və baxış mərhələsində proqram təminatı üzərindən tənzimlənə bilməlidir. Sistem pasiyent hadisələrinin qeyd olunması üçün event marker funksiyasına malik olmalıdır. Proqram təminatında göz açma/bağlama, hiperventilyasiya, fotostimulyasiya, yuxululuq, artefakt və klinik hadisələr marker kimi qeyd oluna bilməlidir. Cihaz uyğun fotostimulyatorla komplektləşdirilməlidir. Fotostimulyator təklif olunan EEG sistemi ilə tam uyğun olmalı, EEG proqram təminatı ilə sinxron işləməli və fotostimulyasiya zamanı EEG qeydində avtomatik marker yaratmalıdır. Fotostimulyator yüksək intensivlikli LED və ya flaş işıq mənbəyinə malik olmalıdır. Fotostimulyasiya tezliyi minimum 1–60 Hz aralığında tənzimlənə bilməlidir. Sistem manual və avtomatik fotostimulyasiya protokollarını dəstəkləməli, stimulasiya başlanması, dayandırılması və tezlik dəyişiklikləri EEG qeydiyyatında görünməlidir. Fotostimulyatorun lampası pasiyentə təhlükəsiz məsafədə yerləşdirilməli, işıq mənbəyinin istiqaməti tənzimlənə bilməlidir. Fotostimulyator üçün dayaq, montaj elementi, idarəetmə bloku və EEG sistemi ilə sinxronizasiya üçün zəruri bağlantı kabelləri komplektə daxil olmalıdır. Proqram təminatında hiperventilyasiya testi üçün timer funksiyası olmalıdır. Hiperventilyasiya müddəti və markerləri EEG qeydində göstərilməlidir. Proqram təminatı EEG qeydinin saxlanılması, arxivləşdirilməsi, yenidən baxılması, fraqmentlərin seçilməsi, hesabat hazırlanması və nəticənin PDF/çap formatında çıxarılması funksiyalarına malik olmalıdır. Hesabatda pasiyent məlumatları, müayinə tarixi, qeydiyyat müddəti, istifadə olunan montaj, fotostimulyasiya/hiperventilyasiya markerləri və seçilmiş EEG fraqmentləri əks olunmalıdır. Sistem işçi kompüter və monitorla təmin edilməlidir. Kompüter EEG proqram təminatının stabil işləməsi üçün uyğun texniki göstəricilərə malik olmalıdır. Monitor minimum 21 düym ölçülü olmalı və EEG dalğalarının rahat izlənilməsinə imkan verməlidir. Cihaz məlumatların saxlanılması və ehtiyat nüsxəsinin çıxarılması üçün daxili yaddaş, xarici yaddaş və ya şəbəkə yaddaşı ilə işləyə bilməlidir. Sistem USB və LAN/Ethernet bağlantısına malik olmalıdır. Cihazın komplektində 1 dəst (32ədəd) elektrod kabeli, 1 dəstə (30ədəd) elektrod, 2 əd qulaq elektrodu, 1 ədəd L və 1 əd M ölçülü EEG papağı cihazla birlikdə verilməlidir EEG Cihazın komplektindəki elektrod dəstindən əlavə aksesuarlardan 32 ədəd elektrod kabeli, 30 əd koprck elektrdo, 2 əd qulaq elektrodu, 1 ədəd şlem L və 1 əd M verilməlidir Cihaz 220–240 V, 50/60 Hz elektrik şəbəkəsində işləməlidir. EEG gücləndirici, headbox, fotostimulyator və işçi kompüter bir-biri ilə tam uyğun işləməlidir.

EEG və Video EEG Monitoring System nevrologiya, epileptologiya, funksional diaqnostika, reanimasiya və uzunmüddətli monitorinq bölmələrində rutin EEG, yuxu EEG-si, epilepsiya monitorinqi, tutma hadisələrinin qiymətləndirilməsi və uzunmüddətli video-EEG qeydiyyatı üçün nəzərdə tutulmalıdır. Sistem çoxkanallı rəqəmsal EEG qeydiyyatı və sinxron video/audio monitorinq funksiyasına malik olmalıdır. EEG siqnalları, video görüntü və audio məlumatlar eyni vaxt bazasında qeyd olunmalı və sonradan birlikdə baxış üçün sinxron şəkildə açılmalıdır. Sistem minimum 32 EEG kanallı qeydiyyat imkanına malik olmalıdır. EEG gücləndirici bloku elektrod siqnallarının yüksək həssaslıqla qəbulunu, rəqəmsal emalını, filtrasiya edilməsini və real vaxt rejimində monitorinqini təmin etməlidir. EEG gücləndiricinin A/D çevirmə dərinliyi minimum 20-bit olmalıdır. Sampling rate minimum 500 Hz olmalı, daha yüksək sampling seçimi dəstəklənməlidir. Sistem klinik EEG qeydiyyatı üçün aşağı səs-küylü siqnal qəbulunu təmin etməlidir. Cihazda elektrod impedansının yoxlanılması funksiyası olmalıdır. Hər bir kanal üzrə elektrod əlaqəsi və impedans göstəricisi proqram təminatında göstərilməli, zəif kontakt və ya ayrılma zamanı xəbərdarlıq verilməlidir. Sistem beynəlxalq 10–20 elektrod yerləşdirmə sisteminə uyğun EEG qeydiyyatını dəstəkləməlidir. 10–20 və genişləndirilmiş 10–10 montaj sxemlərinin yaradılması və istifadəsi mümkün olmalıdır. Proqram təminatı referensial, bipolar, longitudinal, transverse, average reference və istifadəçi tərəfindən yaradılan montajları dəstəkləməlidir. Qeydiyyat aparıldıqdan sonra montajların dəyişdirilməsi və fərqli montajlarda baxış mümkün olmalıdır. Sistem aşağı və yuxarı tezlik filtrinin, notch filtrin və həssaslıq/gain göstəricilərinin tənzimlənməsini təmin etməlidir. Notch filtr 50 Hz şəbəkə maneəsini azaltmaq üçün istifadə oluna bilməlidir. Sistem rutin EEG və uzunmüddətli video EEG monitorinq protokollarını dəstəkləməlidir. Proqram təminatı oyaqlıq, yuxu, hiperventilyasiya, fotostimulyasiya, tutma hadisəsi və digər klinik hadisələrin qeyd edilməsinə imkan verməlidir. Sistem fotostimulyatorla işləməlidir. Fotostimulyator müxtəlif tezliklərdə işıq stimulyasiyası verməli, stimulyasiya mərhələləri EEG yazısı üzərində marker kimi qeyd olunmalıdır. Video EEG monitorinq hissəsi minimum Full HD kamera ilə təmin edilməlidir. Kamera pasiyent otağında yerləşdirilməli, pasiyentin hərəkətlərinin, üz ifadələrinin və tutma zamanı davranış əlamətlərinin görüntülənməsinə imkan verməlidir. Kamera gecə və zəif işıqlı şəraitdə görüntü almaq üçün infraqırmızı/IR və ya ekvivalent night vision funksiyasına malik olmalıdır. Kamera PTZ — pan, tilt, zoom və ya ekvivalent istiqamət və böyütmə idarəetməsini dəstəkləməlidir. Sistemdə audio qeydiyyat funksiyası olmalıdır. Mikrofon pasiyent səslərini, klinik hadisə zamanı danışığı və personal qeydlərini EEG/video qeydiyyatı ilə sinxron şəkildə yazmalıdır. Sistem pasiyent hadisə düyməsi ilə təchiz olunmalıdır. Pasiyent və ya personal hadisə zamanı düyməni aktivləşdirdikdə EEG yazısında və video qeydində hadisə markerinin yaranması təmin edilməlidir. Proqram təminatı tutma hadisələrinin, klinik epizodların, artefaktların və həkim qeydlərinin markerlərlə işarələnməsinə imkan verməlidir. Hadisələr üzrə axtarış, baxış, kəsim seçimi və hesabat üçün qeyd aparılması mümkün olmalıdır. Sistemdə uzunmüddətli monitorinq üçün davamlı qeydiyyat funksiyası olmalıdır. EEG və video məlumatları minimum 24 saat fasiləsiz qeyd oluna bilməli, yaddaş tutumu artırıldıqda daha uzun müddətli qeydiyyat aparılmalıdır. Sistem lokal yaddaşda və ya mərkəzi serverdə məlumat saxlama imkanına malik olmalıdır. Şəbəkə bağlantısı itdikdə məlumat itkisi olmaması üçün lokal yazma və sonradan serverə ötürmə imkanı təmin edilməlidir. Sistem real vaxt baxış, sonradan baxış və hesabat hazırlama funksiyalarına malik olmalıdır. Həkim EEG dalğalarını, sinxron video görüntünü, markerləri, trendləri və seçilmiş epizodları eyni proqram mühitində qiymətləndirə bilməlidir. Proqram təminatı EEG dalğa formalarının ölçülməsini, amplituda və zaman intervallarının hesablanmasını, seçilmiş hissələrin çapını və elektron hesabatın hazırlanmasını təmin etməlidir. Sistem kompüter iş stansiyası ilə birlikdə təqdim olunmalıdır. İş stansiyası minimum 16 GB RAM, minimum 1 TB yaddaş, müasir çoxnüvəli prosessor, minimum 24 düym monitor və lisenziyalı əməliyyat sistemi ilə təchiz edilməlidir. Sistem mobil trolley üzərində yerləşdirilməlidir. Trolley üzərində EEG gücləndirici, kompüter, monitor, kamera idarəetmə modulu, fotostimulyator və aksesuarları ilə təmin edilməli və yerləşdirilməsi üçün uyğun olmalı, təkərlərində kilidləmə mexanizmi olmalıdır. EEG pasiyent kabelləri, elektrod bağlantıları və gücləndirici hissə tibbi elektrik təhlükəsizliyi tələblərinə uyğun olmalıdır. Pasiyentlə təmasda olan hissələr izolyasiya edilmiş və klinik istifadə üçün təhlükəsiz konstruksiyada olmalıdır. Sistem 220–240 V, 50/60 Hz elektrik şəbəkəsində işləməlidir.

BERA test cihazı otorinolarinqologiya, audiologiya, nevrologiya və eşitmə diaqnostikası kabinetlərində böyüklərdə eşitmə siniri və beyin kötüyü eşitmə yollarının elektrofizioloji qiymətləndirilməsi üçün nəzərdə tutulmalıdır. Cihaz eşitmə həddinin obyektiv qiymətləndirilməsi, eşitmə siniri və beyin kötüyü səviyyəsində keçiriciliyin müayinəsi, retrocochlear patologiyaların ilkin qiymətləndirilməsi, dalğa latensiyalarının və interpeak intervalların analizi üçün uyğun olmalıdır. Cihaz diagnostic ABR/BERA və AEP qeydiyyat sistemi tipli olmalıdır. Sistem minimum 2 kanallı qeydiyyat imkanına malik olmalı, elektrodlar vasitəsilə alınan bioelektrik siqnalların gücləndirilməsini, filtrasiya edilməsini, orta hesablanmasını və dalğa formasında göstərilməsini təmin etməlidir. Cihaz klik, tone burst və chirp və ya ekvivalent akustik stimul növlərini dəstəkləməlidir. Tone burst stimulları minimum 500 Hz, 1000 Hz, 2000 Hz və 4000 Hz tezliklərdə eşitmə həddinin tezlik-spesifik qiymətləndirilməsi üçün istifadə edilə bilməlidir. Cihaz hava keçiriciliyi üzrə insert earphone və ya ekvivalent akustik transduserlə işləməlidir. Sistem sümük keçiriciliyi üzrə bone conductor transduser bağlantısını dəstəkləməlidir. Masking funksiyası olmalı və qarşı qulağa səs maskalanmasının verilməsinə imkan verməlidir. Stimul intensivliyi böyüklərdə diaqnostik ABR/BERA müayinələri üçün uyğun diapazonda tənzimlənə bilməlidir. Sistem minimum 0–100 dB nHL diapazonunda və ya bu diapazona ekvivalent klinik istifadə imkanı verməlidir. Stimul polariteti rarefaction, condensation və alternating rejimlərində seçilə bilməlidir. Cihaz stimul tezliyinin, stimul sayının, qeydiyyat pəncərəsinin, filtr diapazonunun, gain səviyyəsinin və averaging sayının istifadəçi tərəfindən tənzimlənməsini təmin etməlidir. Sistem artefakt rəddi, siqnal-küy nisbətinin qiymətləndirilməsi və dalğaların təkrar qeydiyyatının müqayisəsi funksiyalarına malik olmalıdır. Cihaz I, III və V dalğalarının latensiya və amplituda göstəricilərinin qiymətləndirilməsinə imkan verməlidir. Proqram təminatı dalğa markerlərinin yerləşdirilməsini, latensiya cədvəllərinin göstərilməsini, interpeak intervalların hesablanmasını və sağ-sol qulaq nəticələrinin müqayisəsini təmin etməlidir. Cihazda elektrod impedansının yoxlanılması funksiyası olmalıdır. Elektrod bağlantısı zəif olduqda və ya impedans uyğun olmadıqda sistem vizual xəbərdarlıq verməlidir. Qeydiyyat sistemi aşağı səs-küylü gücləndirici və tibbi istifadəyə uyğun izolyasiya edilmiş girişlərə malik olmalıdır. Cihaz kompüter və ya notebook üzərində işləyən proqram təminatı ilə birlikdə təqdim olunmalıdır. Proqram təminatı pasiyent məlumatlarının daxil edilməsini, müayinə protokollarının seçilməsini, dalğa formalarının qeydiyyatını, saxlanılmasını, çapını və arxivləşdirilməsini təmin etməlidir. Cihazın probe üçün birdəfəlik silikon 200 ədəd ucluqla təmin edilməlidir. Proqram təminatı əvvəlcədən hazırlanmış ABR/BERA protokollarını və istifadəçi tərəfindən dəyişdirilə bilən protokol parametrlərini dəstəkləməlidir. Sistem nəticələrin PDF, çap hesabatı və ya ekvivalent formatda təqdim edilməsinə imkan verməlidir. Cihaz USB və ya ekvivalent interfeys vasitəsilə kompüterə qoşulmalıdır. Sistem 220–240 V, 50/60 Hz elektrik şəbəkəsində işləməli və ya tibbi istifadəyə uyğun enerji adapteri ilə təchiz olunmalıdır.

EMG cihazı nevrologiya, neyrofiziologiya, funksional diaqnostika, reabilitasiya və stasionar/poliklinik şəraitdə periferik sinir və əzələ sisteminin elektrofizioloji müayinələrinin aparılması üçün nəzərdə tutulmalıdır. Cihaz elektromioqrafiya — EMG, sinir keçiriciliyi — NCS/NCV, F-wave, H-reflex və repetitiv sinir stimulyasiyası müayinələrini aparmağa uyğun olmalıdır. Sistem EMG/NCS gücləndirici blokdan, elektrik stimulyatorundan, pasiyent bağlantı kabellərindən, EMG qeydiyyat və analiz proqram təminatından, işçi kompüterdən və monitorundan ibarət olmalıdır. Cihaz minimum 2 kanallı EMG/NCS qeydiyyatı aparmalıdır. Gücləndirici modul EMG və sinir keçiriciliyi müayinələri üçün uyğun olmalı, səthi elektrodlar və iynə elektrodlarla işləməlidir. Cihaz adult və pediatrik pasiyentlərdə istifadə üçün uyğun olmalıdır. Gücləndirici minimum 16-bit analoq-rəqəmsal çevirmə texnologiyasına malik olmalıdır. Nümunələmə tezliyi minimum 20 kHz/kanal olmalıdır. Sistem aşağı amplitudalı bioelektrik siqnalların keyfiyyətli qeydiyyatını təmin etməli, elektrik səs-küyünün azaldılması üçün filtrasiya imkanlarına malik olmalıdır. Cihazda aşağı və yüksək tezlik filtrləri, 50/60 Hz notch filter, həssaslıq/gain tənzimlənməsi və zaman bazası tənzimlənməsi olmalıdır. Filtrlər və qeydiyyat parametrləri proqram təminatı üzərindən istifadəçi tərəfindən dəyişdirilə bilməlidir. Cihaz elektrik stimulyatoru ilə təchiz edilməlidir. Stimulyator sabit cərəyanlı stimulasiya verməli, stimul intensivliyi minimum 0–100 mA aralığında tənzimlənə bilməlidir. Stimul müddəti minimum 0.05–1.0 ms aralığında tənzimlənməlidir. Stimulyasiya tək impuls, təkrarlanan stimul və cüt stimul rejimlərini dəstəkləməlidir. Stimulyator üçün əl stimulyatoru və ya stimulyasiya probu olmalıdır. Stimulyator çıxışı pasiyent təhlükəsizliyi üçün izolyasiya olunmalı, stimul intensivliyi və stimul müddəti proqram təminatında və/və ya stimulyator üzərində aydın göstərilməlidir. Cihaz motor sinir keçiriciliyi, sensor sinir keçiriciliyi, F-wave, H-reflex, repetitiv sinir stimulyasiyası və iynə EMG müayinələrini dəstəkləməlidir. Proqram təminatında latensiya, amplituda, müddət, sinir keçiricilik sürəti, sahə və digər əsas elektrofizioloji göstəricilər avtomatik hesablanmalıdır. Cihaz iynə EMG müayinəsi zamanı real vaxt rejimində EMG siqnalının izlənilməsini və səsli dinlənilməsini təmin etməlidir. Sistem daxili və ya xarici səsucaldan vasitəsilə EMG səsini verməlidir. Səs səviyyəsi tənzimlənə bilməlidir. Proqram təminatında müayinə protokolları, sinir və əzələ seçimi, tərəf seçimi, ölçmə cədvəlləri, normativ göstəricilər, nəticələrin redaktəsi və hesabat hazırlanması funksiyaları olmalıdır. Hesabatda pasiyent məlumatları, müayinə tarixi, istifadə olunan testlər, ölçmə cədvəlləri, dalğa formaları, nəticə və həkim qeydi əks olunmalıdır. Cihazın komplektinə 10 qablama (1000 ədəd) səthi elektrod, Komplektdə həmçinin 2 ədəd neytral elektrod və 2 əddə üzük elektrodlar (dəst) da mövcud olmalıdır. İynə elektrodlar: S/M/L ölçülü iynələrin hər birindən 200 ədəd iynə verilməlidir. Proqram təminatı məlumatların saxlanılması, arxivləşdirilməsi, əvvəlki müayinələrlə müqayisəsi və nəticənin PDF/çap formatında çıxarılması imkanına malik olmalıdır. Sistem USB və LAN/Ethernet bağlantılarına malik olmalıdır. İşçi kompüter EMG proqram təminatının stabil işləməsi üçün uyğun texniki göstəricilərə malik olmalıdır. Monitor minimum 21 düym ölçülü olmalı və EMG/NCS dalğa formalarının rahat izlənilməsinə imkan verməlidir. Cihaz 220–240 V, 50/60 Hz elektrik şəbəkəsində işləməlidir. Sistem tibbi elektrik təhlükəsizliyi tələblərinə uyğun olmalı, pasiyent bağlantı hissələri izolyasiya olunmuş və təhlükəsiz konstruksiyada hazırlanmalıd.

Audiometr qulaq-burun-boğaz, audiologiya, poliklinika, stasionar və funksional diaqnostika şöbələrində eşitmə həddinin qiymətləndirilməsi, hava keçiriciliyi, sümük keçiriciliyi və nitq audiometriyası müayinələrinin aparılması üçün nəzərdə tutulmalıdır. Sistem klinik diaqnostik audiometrdən, səssiz audiometrik kabindən, pasiyent və operator aksesuarlarından, qeydiyyat və hesabat proqram təminatından ibarət olmalıdır. Audiometr adult və pediatrik pasiyentlərdə istifadə üçün uyğun olmalıdır. Audiometr minimum 2 kanallı olmalıdır. Cihaz hava keçiriciliyi — AC, sümük keçiriciliyi — BC, nitq audiometriyası və maskalama funksiyalarını dəstəkləməlidir. Cihaz klinik diaqnostik audiometriya üçün uyğun olmalı, müayinə nəticələrinin qeyd olunmasına və hesabat şəklində çıxarılmasına imkan verməlidir. Hava keçiriciliyi üzrə tezlik diapazonu minimum 125–8000 Hz aralığında olmalıdır. Sümük keçiriciliyi üzrə tezlik diapazonu minimum 250–6000 Hz aralığında olmalıdır. Səs intensivliyi dB HL vahidində tənzimlənməli, tənzimləmə addımı 5 dB və ya daha kiçik olmalıdır. Audiometr saf ton, warble tone və pulsed tone stimullarını dəstəkləməlidir. Maskalama üçün narrow band noise, speech noise və white noise funksiyaları olmalıdır. Maskalama ipsilateral və kontrateral rejimdə tətbiq oluna bilməlidir. Nitq audiometriyası canlı nitq və/və ya əvvəlcədən yazılmış nitq materialları ilə aparıla bilməlidir. Cihazda mikrofon girişi, qulaqlıq çıxışı, sümük vibratoru çıxışı və pasiyent cavab düyməsi üçün bağlantı olmalıdır. Audiometrdə pasiyentlə əlaqə üçün talk-forward funksiyası olmalıdır. Operator pasiyentə kabin daxilində təlimat verə bilməlidir. Pasiyentin cavablarını qeyd etmək üçün pasiyent response düyməsi olmalıdır. Cihazda daxili ekran və ya kompüter əsaslı idarəetmə interfeysi olmalıdır. Müayinə nəticələri audiogram formasında saxlanılmalı, baxılmalı, çap edilməli və PDF formatında çıxarıla bilməlidir. Proqram təminatı pasiyent məlumatlarının daxil edilməsi, müayinələrin arxivləşdirilməsi və əvvəlki nəticələrlə müqayisə üçün uyğun olmalıdır. Audiometr IEC 60645-1 və ya ekvivalent audiometr təhlükəsizlik və performans standartlarına uyğun olmalıdır. Cihazın kalibrlənməsi istifadə olunan qulaqlıq, sümük vibratoru və səs sahəsi çıxışlarına uyğun aparılmalıdır. Səssiz audiometrik kabin eşitmə müayinələri zamanı xarici mühit səsinin azaldılması və pasiyentin sakit akustik şəraitdə test olunması üçün nəzərdə tutulmalıdır. Kabin saf ton və sümük keçiriciliyi audiometriyası üçün uyğun akustik izolyasiyaya malik olmalı və audiometrik test mühiti təmin etməlidir. Kabin bir nəfərlik pasiyent istifadəsi üçün nəzərdə tutulmalıdır. Kabinin daxili ölçüləri minimum 1000 × 1000 × 2000 mm olmalıdır. Kabin içərisində pasiyentin rahat oturması üçün oturacaq yerləşdirilməlidir. Kabinin divar və tavan panelləri səs izolyasiyalı konstruksiyada hazırlanmalıdır. Daxili səthlər akustik səs udma xüsusiyyətinə malik olmalı, xarici səthlər davamlı və asan təmizlənən materialdan hazırlanmalıdır. Kabin qapısı səs izolyasiyalı olmalı və tam bağlandıqda səs sızmasının qarşısını almalıdır. Kabində pasiyentin müşahidəsi üçün akustik şüşəli müşahidə pəncərəsi olmalıdır. Pəncərə operatorun pasiyenti test zamanı vizual izləməsinə imkan verməlidir. Kabində səssiz ventilyasiya sistemi olmalıdır. Ventilyasiya sistemi pasiyentin kabin daxilində rahat qalmasını təmin etməli və audiometrik testə mane olan əlavə səs yaratmamalıdır. Kabin daxilində LED işıqlandırma olmalıdır. Kabin audiometr ilə işləmək üçün bağlantı paneli ilə təchiz olunmalıdır. Bağlantı panelində qulaqlıq, sümük vibratoru, pasiyent cavab düyməsi, mikrofon/talk-forward və digər zəruri audio bağlantılar üçün uyğun giriş-çıxışlar olmalıdır. Kabin daxilində qulaqlıq və pasiyent cavab düyməsi üçün kabel çıxışları, operator tərəfində isə audiometrə qoşulmaq üçün bağlantı portları olmalıdır. Kabin daxilində və xaricində elektrik bağlantısı təhlükəsiz şəkildə təşkil edilməlidir. Audiometrik kabin stasionar və ya mobil konstruksiyada ola bilər. Mobil model təqdim edildikdə kabin təkərli olmalı və təkərlərdə əyləc sistemi olmalıdır. Stasionar model təqdim edildikdə kabin döşəmədə sabit dayanmalı və vibrasiyanın azaldılması üçün uyğun altlıq konstruksiyasına malik olmalıdır. Sistem 220–240 V, 50/60 Hz elektrik şəbəkəsində işləməlidir. Audiometr, kompüter, printer, kabin işıqlandırması və ventilyasiya sistemi bir-biri ilə tam uyğun işləməlidir.

Timpanometr qulaq-burun-boğaz, audiologiya, poliklinika, stasionar və funksional diaqnostika şöbələrində orta qulağın funksional vəziyyətinin qiymətləndirilməsi üçün nəzərdə tutulmalıdır. Cihaz timpanometriya, akustik refleks testi və orta qulaq təzyiqinin ölçülməsi üçün istifadə olunmalıdır. Cihaz adult və pediatrik pasiyentlərdə istifadə üçün uyğun olmalıdır. Cihaz klinik diaqnostik timpanometr tipli olmalı, qulaq kanalının həcmi, orta qulaq təzyiqi, compliance/admittance və timpanogram formasını ölçüb göstərməlidir. Cihaz minimum 226 Hz probe tone ilə timpanometriya aparmalıdır. Pediatrik və kiçik yaşlı pasiyentlər üçün 1000 Hz probe tone funksiyası olmalıdır. Təzyiq diapazonu minimum -600 daPa ilə +400 daPa aralığında olmalıdır. Təzyiq dəqiqliyi minimum ±10 daPa və ya daha yaxşı olmalıdır. Qulaq kanalı həcmi ölçmə diapazonu minimum 0.0–6.0 ml aralığında olmalıdır. Compliance/admittance ölçmə diapazonu minimum 0.1–8.0 ml aralığında olmalıdır. Timpanometriya testi avtomatik rejimdə aparılmalı və bir qulaq üçün ölçmə müddəti qısa olmalıdır. Cihaz akustik refleks testlərini dəstəkləməlidir. Akustik refleks stimulları minimum 500 Hz, 1000 Hz, 2000 Hz və 4000 Hz tezliklərində aparılmalıdır. Refleks testi ipsilateral rejimdə aparılmalı, cihazda refleks eşiyi və refleks cavabları qeyd olunmalıdır. Cihazda Eustachian Tube Function — ETF testi olmalıdır. ETF testi perforasiyalı və ya intakt qulaq pərdəsi olan pasiyentlərdə orta qulaq təzyiq dəyişikliklərinin qiymətləndirilməsi üçün istifadə olunmalıdır. Cihazda prob vəziyyətinin izlənilməsi üçün indikator və ya ekranda status göstəricisi olmalıdır. Prob düzgün yerləşdirilmədikdə, hava sızması olduqda, qulaq kanalı tıxandıqda və ölçmə tamamlanmadıqda cihaz istifadəçiyə xəbərdarlıq verməlidir. Cihazda rəngli ekran olmalıdır. Ekranda timpanogram qrafiki, qulaq kanalı həcmi, orta qulaq təzyiqi, compliance/admittance, akustik refleks nəticələri, test statusu və pasiyent məlumatları göstərilməlidir. Cihazda daxili printer və ya xarici printerə çıxış imkanı olmalıdır. Test nəticələri çap edilə bilməli və PDF formatında saxlanıla bilməlidir. Cihaz pasiyent məlumatlarının saxlanılması, test nəticələrinin arxivləşdirilməsi və sonradan baxılması üçün yaddaşa malik olmalıdır. Cihaz kompüterə qoşulma üçün USB və/və ya LAN bağlantısına malik olmalıdır. Proqram təminatı pasiyent məlumatlarının daxil edilməsinə, test nəticələrinin saxlanılmasına, timpanogramların baxışına və hesabat hazırlanmasına imkan verməlidir. Cihazda pasiyentin diqqətinin yayındırılması üçün uşaq animasiyası, vizual stimul və ya ekvivalent pediatrik test dəstəyi olmalıdır. Cihaz 220–240 V, 50/60 Hz elektrik şəbəkəsində işləməlidir. Cihazın probu, qulaqlıq/akustik refleks sistemi, printer və proqram təminatı bir-biri ilə tam uyğun işləməlidir.

Uroflometriya cihazı urologiya, funksional diaqnostika, uroloji ambulator qəbul və urodinamika kabinetlərində sidik ifrazı zamanı sidik axınının qeyri-invaziv ölçülməsi və uroflov qrafikinin əldə edilməsi üçün nəzərdə tutulmalıdır. Cihaz böyüklərdə aşağı sidik yolları simptomları, sidik axını zəifliyi, obstruksiya ehtimalı, sidik kisəsi boşalma pozğunluqları və uroloji müalicə nəticələrinin izlənilməsi zamanı obyektiv uroflovmetry müayinəsi üçün uyğun olmalıdır. Cihaz Uroflometriya tipli olmalı və sidik ifrazı zamanı axın sürətini, ifraz olunan sidik həcmini və vaxt göstəricilərini real vaxt rejimində ölçməlidir. Sistem ölçmə nəticələrini qrafik və rəqəmsal göstəricilər formasında təqdim etməlidir. Cihaz sidik axını ölçmə transduseri və ya yük hüceyrəsi/çəki əsaslı ölçmə sistemi ilə işləməlidir. Ölçmə sistemi sidik axını və həcminin stabil, təkrarlana bilən və klinik qiymətləndirməyə uyğun qeydiyyatını təmin etməlidir. Cihazın axın sürəti ölçmə diapazonu minimum 0–50 ml/san olmalıdır. Həcm ölçmə diapazonu minimum 0–1000 ml olmalı və ya daha geniş diapazonda işləməlidir. Sistem sidik ifrazı zamanı maksimal axın sürəti, orta axın sürəti, ifraz olunan ümumi həcm, ifraz müddəti, axın müddəti və maksimal axına çatma müddəti kimi əsas uroflov göstəricilərini hesablamalıdır. Cihaz uroflov qrafikini real vaxtda göstərməli və müayinə bitdikdən sonra nəticələrin avtomatik hesablanmasını təmin etməlidir. Proqram təminatı nəticələrin qrafik, cədvəl və hesabat formasında saxlanılmasına və çapına imkan verməlidir. Cihazda pasiyent məlumatlarının daxil edilməsi, müayinə nəticələrinin saxlanılması, əvvəlki nəticələrlə müqayisə edilməsi və arxivləşdirilməsi funksiyaları olmalıdır. Sistem nəticələri PDF, çap hesabatı və ya ekvivalent elektron formatda təqdim etməlidir. Cihaz kompüter, notebook, planşet və ya inteqrə idarəetmə bloku ilə işləyə bilməlidir. Sistem USB, Bluetooth, vi-Fi və ya ekvivalent məlumat ötürmə interfeysinə malik olmalıdır. Simsiz işləmə imkanı olduqda uroflov sensoru ilə idarəetmə bloku arasında kabelsiz məlumat ötürülməsi təmin edilməlidir. Cihazda nəticələrin çapı üçün daxili və ya xarici printer bağlantısı imkanı olmalıdır. Printer termal və ya standart ofis printeri tipli ola bilər. Çap hesabatında pasiyent məlumatları, uroflov qrafiki, maksimal axın sürəti, orta axın sürəti, ümumi həcm və əsas vaxt göstəriciləri əks olunmalıdır. Cihaz pasiyent məxfiliyi və rahatlığı nəzərə alınmaqla uroflov tualet oturacağı, sidik toplama qabı və ya uyğun ölçmə stendi ilə istifadə üçün uyğun olmalıdır. Ölçmə qabı asan çıxarılan, təmizlənə və dezinfeksiya edilə bilən materialdan hazırlanmalıdır. Cihazda kalibrasiya və ya ölçmə dəqiqliyinin yoxlanılması üçün uyğun proqram və ya texniki funksiya olmalıdır. Sistem ölçmə xətası, sensor bağlantısı, daşma riski, batareya səviyyəsi və məlumat ötürmə statusu üzrə xəbərdarlıq və ya indikatorlara malik olmalıdır. Cihaz 220–240 V, 50/60 Hz elektrik şəbəkəsində işləməli və ya təkrar doldurulan batareya ilə işləmə imkanına malik olmalıdır.

Stress test sistemi kardiologiya, funksional diaqnostika və ambulator müayinə kabinetlərində fiziki yükləmə zamanı ürəyin elektrik aktivliyinin qiymətləndirilməsi, işemiya əlamətlərinin, ritm pozğunluqlarının və fiziki yüklənməyə cavabın izlənilməsi üçün nəzərdə tutulmalıdır.Komplektə 1 ədəd stress test proqram təminatı, 1 ədəd 12-kanallı EKQ qeydiyyat modulu, 1 ədəd tibbi treadmill, 1 ədəd kompüter və ya inteqrə iş stansiyası, minimum 19 düym monitor, printer, pasiyent EKQ kabeli, stress test üçün elektrod bağlantı kabelləri, elektrodlar üçün başlanğıc dəsti, qan təzyiqi ölçmə modulu və ya manjetli ölçmə sistemi, treadmill təhlükəsizlik lenti/tether sistemi, enerji və məlumat bağlantı kabelləri, istifadəçi təlimatı və sistemin işləməsi üçün zəruri əsas aksesuarlar daxil olmalıdır. əlavə olaraq stress test müayunə nəticələrinin çapı üçün 100 ədəd cihaz printerinə uyğun kağız.